амін (уротропін), який у великих кількостях застосовують у виробництві фенолформальдегідних смол, вибухових речовин, а також в якості пального (сухий спирт).
З ацетальдегіду в промислових масштабах отримують оцтову кислоту, оцтовий ангідрид, етиловий спирт, бутиловий спирт, ацеталі, етилацетат і ряд інших речовин. Подібно формальдегіду він конденсується з фенолом, амінами та іншими речовинами, утворюючи синтетичні смоли, використовувані у виробництві полімерних матеріалів.
Сполуки, в яких карбонильная група пов'язана з двома атомами водню і одним вуглеводневим заступником, називають альдегідами. <В
Вуглеводневі заступники можуть бути аліфатичними, аліциклічними (насиченими або ненасиченими) або ароматичними.
2.Обзор літератури
Насичені і ароматичні альдегіди.
2.1.Номенклатура.
Тривіальні назви альдегідів утворюються з назви відповідних карбонових кислот шляхом заміни слова кислота, словом альдегід.
За правилами номенклатури ІЮПАК при складанні назви альдегіду за основу вибирають найбільш довгу вуглецевий ланцюг, яка включає карбонільну групу (СНТ). Ця група отримує найменший номер. До назви вуглеводню, відповідного головного ланцюга, додають суфікс - аль. Відзначимо, що, як і у випадку карбонових кислот, атом С-2 за номенклатурою ІЮПАК відповідає О±-вуглецевого атома в звичайних назвах
В
ацетальдегід бензальдегід фенілацетатальдегід
(етаналь) (фенілетаналь)
У префіксі альдегідна група називається формил-. <В
формілціклобутан (ціклобутанкарбальдегід)
Для деяких альдегідів застосовують тривіальні назви, відповідні назвам карбонових кислот (дано у дужках).
В
формальдегід (мурашиний альдегід) ацетальдегід (оцтовий альдегід)
В
бензальдегід n-толуіловой альдегід саліциловий альдегід
(бензойний альдегід)
2.2.Методи синтезу альдегідів
Лише деякі з багатьом лабораторних методів синтезу альдегідів будуть описані нижчим. Деякі засновані на реакції окислення або відновлення, в яких спирт, вуглеводень або хлорангидрид перетворюються на альдегід з тим же числом атомів вуглецю. Інші методи включають утворення нових вуглець-вуглецевих зв'язків і дають альдегіди з великим числом атомів вуглецю, ніж у вихідних речовинах.
Озонолиз алкенів
Цей спосіб поширений в лабораторній практиці. Він дає особливо гарні результати при застосуванні до симетричних алкенам.
В
ацетальдегід
Окислення алкенів в присутності солей паладію
Спосіб має промислове застосування і з економічних причин є кращим, ніж гідратація ацетилену.
В
етилен ацетальдегід
Гидроформилирование алкенів
Цей спосіб відноситься до групи процесів оксосинтез, основу яких складають каталітичні перетворення суміші оксиду вуглецю і водню.
В
етилен пропаналь
В
пропен бутаналь 2-метілпропаналь
(о...
