сновний продукт)
Гідратація алкінів (реакція Кучерова)
Гідратація ацетилену - один з ранніх способів отримання ацетальдегіду в промисловості.
В
ацетилен ацетальдегід
Окислення алкенілборанов
Алкенілборани отримують взаємодією алкинов з дібораном при 0 В° С. У цих умовах Гидроборирование протікає як син-приєднання. Окисленням алкенілборанов з гомологів ацетилену, що містять кінцеву потрійну зв'язок, отримують альдегіди.
В
1-гептін гептаналь
Окислення спиртів
Окисленням первинних спиртів отримують альдегіди.
В
первинний альдегід
спирт
Окислення первинних спиртів вимагає обережності, оскільки утворюється на першій стадії альдегід здатний до швидкого окислення до карбонової кислоти. І в цьому випадку один з найбільш поширених окислювачів - Пірідінійхлорохромат. p> Відновлення хлорангидридов карбонових кислот
Для отримання як аліфатичних, так і ароматичних альдегідів придатна реакція Розенмунда-Зайцева (А.М.Зайцев, 1873 р.; К.Розенмунд, 1918 р.). Щоб уникнути подальшого відновлення формільной групи в продукті реакції, активність каталізатора знижують добавкою контактних отрут (фенілізотіоціанат, тіосечовина, 2-меркаптотіазол). Найбільш ефективним каталітичним отрутою виявилася тетраметілтіомочевіна (ТМТМ).
В
хлорангидрид (ТМТМ) альдегід
Окислення метіларенов триоксидом хрому
У лабораторній практиці ароматичні альдегіди можуть бути отримані окислюванням метіларенов.
В
метіларен альдегід оцтова кислота
Гідроліз дігалогенметіларенов
Для цієї мети придатний і гідроліз дігалогенметіларенов. Реакція гідролізу протікає гладко, проте має обмежене застосування через малої доступності дігалогенметіларенов і являє препаративний інтерес лише при роботі з діхлорметіларенамі.
В
метіларен дихлор-альдегід
метіларен
2.3.Фізіческіе властивості і будова альдегідів.
Фізичні властивості.
Температури кипіння і плавлення деяких альдегідів.
Таблиця 1. Фізичні властивості альдегідів
Альдегід
Формула
Мол. маса
Т. кип., В° С
Т. пл., В° С
Бензальдегід
Формальдегід
Ацетальдегід
пропаналь
бутаналь
Пентаналь
Гексаналь
Гептаналь
Октаналь
нонаналь
деканаль
С6Н5СНО
HCHO
CH3CHO
CH3CH2CHO
CH3 (CH2) 2CHO
CH3 (CH2) 3CHO
CH3 (CH2) 4CHO
CH3 (CH2) 5CHO
CH3 (CH2) 6CHO
CH3 (CH2) 7CHO
CH3 (CH2) 8CHO
106
30
44
58
72
86
100
114
128