ає специфічна профілактика, яку здійснюють інактивованими і живими вакцинами. З цією метою найбільш ефективні живі вакцини, виготовлені з аттенуірованних (авірулентних) штамів сальмонел. p align="justify"> При розробці і виготовленні живих вакцин широкого поширення набули стрептоміцінзавісімие мутанти і супресорні ревертанти сальмонел. У технологічній схемі вакцинного виробництва важливі всі ланки: від підбору виробничого штаму і живильного середовища до кінцевих етапів - стандартизації та розфасовки біопрепаратів. p align="justify"> У наявній літературі авторами висвітлюються тільки деякі сторони технологічного процесу виготовлення біопрепаратів або вдало виконані роботи з удосконалення окремих етапів цього процесу, але без послідовного викладу всієї технології виробництва препаратів та контролю їх якості.
Підготовлене навчально-методичний посібник в значній мірі підвищить рівень знань читачів з питання технологічного процесу виготовлення біопрепаратів проти сальмонельозу.
Технологія виготовлення сальмонельозних вакцин
Технологічна схема виготовлення інактивованих (I) і живих (II) вакцин
В
Виробничі штами - контроль властивостей, підтримання та зберігання
Для підтримки та зберігання виробничих штамів сальмонел проводять їх сублімацію.
З цією метою з МПА культуру змивають захисної середовищем, в якості якої використовують стерильне знежирене молоко, середовище для грамнегативних бактерій тощо, заморожують і сублимируют.
Суху расплодку використовують у виробництві протягом 2-3 років. Перед використанням расплодок виробляють їх перевірку на відповідність паспортним даним. У роботу беруть штами, які відповідають властивостям, зазначеним у паспорті. Культури сальмонел, які не відповідають хоча б по одному показнику, бракують і утилізують шляхом стерилізації. p align="justify"> З метою отримання расплодкі штаму ампулу з сухою культурою розкривають, вносять до неї 0,5-1,0 см 3 МПБ, ресуспендований баксуспензію пересівають на флакон з МПБ. Далі культуру тричі через 5-8 годин пересівають на флакони з МПБ, після чого баксуспензію розсівають на 3-4 чашки Петрі з МПА за методом Дрігальского з метою отримання ізольованих колоній.
Виросли колонії через 16-20 годин при температурі 37-39 0 З дивляться під мікроскопом, відбирають не менше 6 -8 колоній S-форми, переносять їх бактеріологічною петлею на напіврідкий агар або МПА, вирощують 16-20 годин при температурі 37-38 0 С. На напіврідкому агарі культури зберігають у холодильнику при температурі 2-8 0 С в запаяних піпетках або пробірках з...
