нь ГДК цинку до нестійкою забрудненості за порівняння з 2004 - 2007 рр.., коли забрудненість була характерною. [6] В
1.2.Методи дослідження
Аналіз водопровідної води і поверхневих вододжерел проводили за 18 показниками: нітрати, нітрити, аміак, залізо, фтор, фекальні забруднення, жорсткість та ін використовуючи методичним указаніяvм [19,20].
Робота виконувалася лабораторії кафедри В«Екологія та зоогигиенаВ» Уральської ГСХА.
В
1.2.1 Визначення жорсткості води
Ступінь жорсткості води визначається градусами. За 1 градус жорсткості приймається зміст 10 мг CaO. p> У колбу беруть 100 мл досліджуваної води, 2 краплі метилоранжа і титрують до слабо-рожевого забарвлення. Прийнято вважати, що 1 мл 0,1 н розчину HCl відповідає 2,8 мг CaO. Тому кількість 0,1 н HCl, пішов на титрування, множать на 2,8 і отримують градуси карбонатної жорсткості.
Після визначення карбонатної жорсткості в цю ж колбу додають 20 мл лужної суміші і кип'ятять 3 хв, потім охолоджують і додають дистильовану воду до об'єму 200 мл, фільтрують. Для досвіду беруть 100 мл фільтрату, 2 краплі метилоранжа і титрують 0,1 н розчином HCl до слабо-рожевого кольору. Отримане кількість мл, який пішов на титрування, обчислюють з 20 і різницю множать на коефіцієнт рівний 2,8, що буде відповідати градусам загальної жорсткості.
В
1.2.2 Визначення загального заліза у воді
Метод визначення загального заліза з радоністим амонієм заснований на взаємодії в сильнокислой середовищі окисного заліза і радоніта з утворенням забарвленого в червоний колір комплексної сполуки радонового заліза. Інтенсивність забарвлення пропорційна концентрації заліза.
Наближений метод. У пробірку наливають 10 мл води, 1-3 краплі концентрованої HCl, 2 краплі 3% H2O2 і 4 краплі 50% роданистого амонію. За інтенсивністю фарбування розчину визначають вміст заліза. <В
1.2.3 Визначення нітратів
Наближений метод. У пробірку наливають 1 мл досліджуваної води, додають 1 мл сульфафенолового розчину так, щоб його краплі падали на поверхню води. Паралельно ставлять пробу з дистильованою водою (контроль). Суміш у пробірках збовтують, залишають у спокої на 10 хв і визначають вміст нітратів.
В
1.2.4 Визначення азоту нітритів
Наближений метод. У пробірку наливають 10 мл досліджуваної води і додають 0,5 мл реактиву Грісса,, а без нагрівання при кімнатній температурі визначення виробляє через 20 хв після додавання реактиву Грісса. І визначають вміст нітритів. p> Визначення ступеня забрудненості води аміачними сполуками.
Наближений метод. У пробірку наливають 10 мл води, 0,2 мл 50% розчину сегнетової солі, 0,8 мл розчину Несслера. Кількісний вміст визначають по зміні забарвлення розчину. <В
1.2.5 Визначення міді
У колбу наливають 20 мл досліджуваної води і доливають послідовно 0,2 мл 50% розчину сегнетової солі, 1 мл розчину 5% NH3, 0,1 мл 1% розчину крохмалю і 1 мл 1% розчину діетілдітіокарбоната натрію. Вміст перемішують. У присутності міді розчин забарвлюється в жовтий колір.
В
1.2.6 Визначення фекального забруднення води
У пробірку наливають 10 мл води. 3 краплі 10% NaOH. Ознакою фекального забруднення є жовте забарвлення.
В
1.2.7 Визначення синильної кислоти
У колбу наливають 15 мл води, 5 мл 10% винної кислоти. Колбу закривають предметним склом, на нижню поверхня якого наносять висячу краплю 1% AgNO3. за наявності синильної кислоти крапля мутніє.
В
1.2.8 Визначення сульфатів
Джерелом розчинених у воді сульфатів є різні осадові породи, до складу яких входить гіпс. Наявність сульфатів у воді може бути пов'язано з попаданням у водойму господарсько - побутових і промислових стічних вод.
Комплекснометріческій метод заснований на осадженні іона сульфату хромовокіслого Na барієм. p> Методика дослідження. 200 мл досліджуваної води нагрівають до кипіння, додають 5 мл суспензії (0,5 г хромовокіслого барію і 1 мл 2,5 н HCl), кип'ятять 3 хвилини, потім додають 3 краплі 5% NH3. Доводять об'єм до 250 мл дистильованою водою, фільтрують. Для досвіду беруть 100 мл фільтрату, додають до нього 10 мл 10% KI, 10 мл 2,5 н розчину HCl. Колбу ставлять в холодну воду на 20 хв. Потім додають 1 мл 1% крохмалю і титрують 0,05 н Na2S2O3 до знебарвлення. Розрахунок роблять за формулою.
X = (2,5 * н * 1,6 * 1000)/в
Де:
н - нормальність Na 2 S 2 O 3
в - кількість Na 2 S 2 O 3, який пішов на титрування.
В
1.2.9 Визначення хлоридів
Наближений метод. У пробірку наливають 5 мл досліджуваної води, додають 3 краплі азотної кислоти (1:3) і додають 3 краплі 10% розчину нітрату срібла. Розчин ст...
