організмі, фармакокінетики, безсумнівно, може допомогти не тільки у встановленні залежності між хімічною будовою і біологічною дією, розробці найбільш раціональних лікарських форм, схем, режимів і методів застосування протипухлинних препаратів у хворих, але й у вишукуванні нових шляхів синтезу малотоксичних і високоефективних антибластичних речовин.
Мета даної роботи - висвітлити питання синтезу, фізико-хімічні та фармакологічні властивості похідних тіазолідону.
Глава 1. Класифікація протипухлинних препаратів
.1 Напрями розвитку терапії злоякісних пухлин
Останні кілька десятиліть лікування злоякісних пухлин просувалося по шляху об'єднання всіх існуючих методів. У багатьох випадках головною складовою лікування онкологічних хворих була і залишається хірургія. Променева і лікарська протипухлинна терапія (остання включає в себе всі види системного впливу: хіміотерапевтичне, ендокринне, імунне, а також генное і таргентное) використовуються і як доповнення до операції, і в самостійному режимі. Позитивні результати хіміотерапії дисемінованого раку багатьох локалізацій послужили підставою для використання протипухлинних препаратів в ад'ювантному режимі з метою попередження розвитку рецидивів і метастазів, а також у передопераційному (індукційному) режимі, завданням якого є зменшення первинної пухлини та її метастазів, поліпшення віддалених результатів лікування, виживання хворих і якості їх життя. Досягнення індукційної лікарської терапії дозволяють проводити при ряді злоякісних новоутворень органозберігаючі операції. p align="justify"> Основні тенденції в розвитку лікарського лікування злоякісних пухлин включають в себе наступні аспекти:
В· значне розширення класифікації протипухлинних агентів;
В· наростання каскаду нових протипухлинних агентів, спрямованих на молекулярні і генетичні мішені пухлинного росту;
В· впровадження засобів біологічної терапії (нові види імунотерапії, моноклональні антитіла, інгібітори металопротеїназ, кіназ, ангіогенезу, диференціюючі агенти тощо);
В· зміна традиційної методики випробувань нових протипухлинних препаратів (I-III фаза) та оцінки їх клінічної ефективності (оцінка тривалості стабілізації);
В· розширення досліджень з неоад'ювантної хіміотерапії та розширення показань, вдосконалення режимів ад'ювантної хіміотерапії;
В· попереднє визначення наявності або активності мішені пухлинного росту (ферментів, рецепторів, онкогенів, антигенів та ін) з метою визначення чутливості до хіміотерапії;
В· ...
