илируется!). Цікавим варіантом є пряме карбоксилювання тріаніонов 2,4,6-трікетосоедіненій в положення 1 з утворенням полі-b-кетокислот. p align="justify"> Кетони та олефіни можна перетворити на карбонові кислоти шляхом розщеплення С-С-зв'язку. Так, наприклад, окислення циклогексанону перманганатом калію дає адипінової кислоту. Окисленням циклічних олефінів перманганатом калію в присутності каталізатора міжфазного переносу за певних умов можна отримати 1,2-діоли іліa, w-біальдегіди. Якщо кетони вводять в реакцію з надкислотами, то в результаті перегрупування отримують ефіри карбонових кислот (окислення по Байєру-Віллігера). При взаємодії метілкетони з галогенами (Х2) у лужному з відщепленням метильної групи (у вигляді СНХ3) утворюються відповідні карбонові кислоти (галоформная реакція). В якості проміжного з'єднання утворюється a-трігалогенметіл кетон (R-СО-СН3 -> R-СО-СХ3 -> R-COOН + СНХ3). p align="justify"> Арілкетони, вступаючи в реакцію з морфолінполісульфідом з наступним гідролізом, дають фенілалкіл-w-карбонові кислоти із збереженням вуглецевого скелета. Особливо елегантно протікає перетворення алкіларілкетонов в похідне арілуксусной кислоти під дією нітрату талію (III) на носії. p align="justify"> У лужному середовищі 1,2-дикетони піддаються бензильну перегрупування (R-CO-CO-R -> RRC (OH)-COOH). Синтетичний інтерес представляє також перетворення в монооксім з подальшою перегрупуванням по Бекману. p align="justify"> Розщеплення 1,3-дикарбонових з'єднань і перегрупування Фаворського також придатні для синтезу карбонових кислот. Постійно зростає і кількість гетероциклів, що залучаються для синтезу (особливо для енантіоселектівного) заміщених карбонових кислот. p align="justify"> Крім того, карбонові кислоти отримують гідролізом хлорангидридов і ангідридів кислот, складних ефірів і амідів. Але самі ці сполуки найчастіше отримують з карбонових кислот. Синтетичне значення має ферментативний гідроліз діефіров мезомерной дикарбонових кислот з утворенням енантіомерно чистих сполук (наприклад, з використанням естерази зі свинячої печінки). p align="justify"> Гідроліз
В
Окислення
В
Карбоксилювання і карбоксіметілірованія металоорганічних сполук
В
Конденсація
В
Лужне розщеплення
В
Заміщення і приєднання
В
Перегрупування
В
Глава 2. Карбонові кислоти в повітрі
Газохроматографічний аналіз таких полярних сполук, як карбонові кислоти, пов'язаний з технічними труднощами. Для запобігання незворотною адсорбції мікродомішок досліджуваних речовин насадку хроматографічної колонки та комунікації хроматографа попередньо обробляють 5%-ной фосфорної кислотою [246], а потім кондиціонують протягом декількох годин при високій температурі. Можна рекомендувати введення в хром...
