атограф безпосередньо перед аналізом 3 мкл 40%-ної мурашиної кислоти для дезактивації активних центрів носія і пасивації всіх внутрішніх поверхонь хроматографа, з якими стикається проба при аналізі. p align="justify"> Кислий характер аналізованих речовин дозволяє використовувати лужні розчини для селективного уловлювання карбонових кислот із забрудненого повітря, що значно полегшує подальшу хроматографическую ідентифікацію компонентів проби. Для цієї мети застосовують розчин лугу, імпрегноване лугом фільтр зі скловолокна [247] або водний розчин карбонату натрію [246]. Зібрану в пастці кислоту регенерують фосфорної або соляною кислотою і екстрагують летючим органічним розчинником, а після концентрування екстракту частина його аналізують методом газової хроматографії. Основні втрати аналізованих домішок кислот у цьому випадку пов'язані з екстракцією проби, яка проте досягає 901. p align="justify"> При аналізі карбонових кислот та інших полярних органічних сполук найкраще застосовувати скляні колонки і полярні нерухомі фази [247] або полімерні сорбенти, оброблені фосфорною кислотою [246]. Для детектування мікродомішок карбонових кислот використовують ПІД, чутливість якого на рівні 10_7%, а точність аналізу може бути не нижче 10%, [247]. Поділ нелетких вищих карбонових кислот можна здійснити на сталевий капілярної колонці з версамідом 930 [248]. Цей метод (пов'язаний з перетворенням кислот в ефіри) складний. Тому при аналізі сумішей забруднювачів, що містять вищі карбонові кислоти Ci7-С29 (наприклад, при дослідженні складу летких продуктів, що виділяються в повітрі при розкладанні каніфолі в процесі панки металу), простіше визначати їх колориметричним методом, а для визначення карбонових кислот з меншою молекулярною масою - застосовувати метод газової хроматографії [249}. Хроматографічне розділення цих кислот, а також присутніх у забрудненому парами каніфолі повітрі альдегідів і спиртів, здійснювали на капілярної колонці зі скваланом, а для ідентифікації компонентів проби застосовували поєднання газової хроматографії (методика вирахування, аналіз на нерухомих фазах різної полярності) з хімічним аналізом проби на деякі функціональні групи. Хроматографический аналіз смоляних кислот в об'єктах навколишнього середовища описаний в роботі [250]. Для визначення в повітрі мікродомішок мурашиної кислоти її перетворювали на етілформіат [251], а при аналізі ізомерів масляної та валериановой кислот їх витягували з повітря в пастці з графітірованним-ної сажею, яка була оброблена невеликою кількістю фосфорної кислоти і SP-1000 [252].
Методом ГХМС проведено дослідження одорантів різної хімічної природи (аміни, меркаптани, сульфіди, спирти, кислоти, тощо) в приміщенні тваринницьких ферм і фабрик з виробництва кісткового борошна [253]. У повітрі свинарських ферм виявлено домішки 29 вільних кислот, 14 спиртів, 7 ефірів, 8 карбонільних сполук, 4 фенолів, а також нафталін, індол і скатол. Методом газової хроматографії ...
