ує з лісом. При цьому виявилося, що активність целлюлозуразрушающіх мікроорганізмів зростає від узлісся, як у глиб лісу, так і до середини поля. На відстані 60 м від узлісся у глиб лісу і до середини поля вона була набагато вище, ніж всього в 10 м від межі лісу, і в орних грунтах була абсолютно вище, ніж у лісових. Згідно англійським дослідникам, при розкладанні клітковини першими з'являються гриби, які при нейтральній реакції рН належали насамперед до пологів Botrytrichum (Сосcospora), Chaetomium і Humicola (Mycogone). Через кілька тижнів (залежно від типу грунту) грибні гіфи відмирають, і починається фаза бактеріального розкладання целюлози. Нематоди в цій сукцесії з'являються тільки при розвитку великих бактеріальних популяцій. У кислих піщаних грунтах розкладання відбувається дуже повільно, а в лужних містять глину грунтах - швидко; із збільшенням глибини воно поступово сповільнюється. Температура - більш важливий чинник, ніж вологість. Залежно від погодних умов максимум життєдіяльності в грунті може зміщуватися в часі в окремі роки. Дія фунгіцидів також впливає на розкладання целюлози. При обробці вапамом (Na-N-монометілдітіокарбамат), наприклад, відносна частка грибів, що беруть участь в розкладанні клітковини, сильно зростає, а при обробці набамом (ді-Na-етілдітіокарбамат) значно знижується.
Весь процес розкладання мікроорганізмами, відбиваний в чисельності та складі грунтових бактерій, актиноміцетів і грунтових грибів, крім температури і вмісту води в грунті, залежить і від характеру рослинного покриву, причому його післядія може позначатися протягом ряду років . Це обставина випливає з багаторічних дослідів по з'ясуванню впливу попередніх культур на едафон. При порівнянні делянок з бобовими, злаками і парою загальна чисельність грунтових мікроорганізмів у засіяної грунті спочатку була вище, ніж під паром. Під злаками добре розвивалися актиноміцети, а під бобовими більшість еубактерій і грибів. Навіть під іншими подальшими культурами ці відмінності були помітні ще протягом двох років. Зокрема мікроорганізми, що розкладають білки, нітріфікатори і свободноживущие азотфіксатори, досягали максимальної чисельності під бобовими культурами або після них, їх мінімальна чисельність була на парующіх землях і середня - під злаками. Чисельність целлюлозуразлагающіх форм залежала від вмісту клітковини в корінні. У спороутворюючих і анаеробних мікроорганізмів закономірні відмінності не були встановлені. Вплив, який чинять люцерна і різні зернові на склад грибний флори грунту, також підкреслювалося різними авторами, які проводили відповідні вегетаційні досліди. При нормальному сівозміні подібні відмінності у складі мікрофлори скоро, проте, вирівнюються. br/>
. Ризосфера
Так само, як конкуренція щодо світла у автотрофні рослин, так і у почвообітающіх грибів конкуренція щодо поживного субстрату є важливим чинником їх існування. Цим пояснюється також так званий ефект ризосфери. Під цим мається на увазі наступне: поверхня коренів і безпосередньо стикається з нею грунт є важливим місцем поселення сапрофітних грибів і бактерій, що харчуються отмирающими рослинними залишками і виділеннями коренів. У цій зоні чисельність мікроорганізмів може бути в багато разів вище, ніж у більш віддалених від коренів ділянках грунту. Характерною для бактерій ризосфери є їх потреба в амінокислотах. Тому внесення органічних добрив вирівнює для них різницю між прикореневій зоною і решті грунтом. Коренева зона може служити для вищих рослин одночасно своєрідною оборонною лінією проти інвазії патогенних грибів. Наприклад, рослини кукурудзи у стерильній грунті швидко заражаються Phymatotrichum otnnivorutn, а в нестерилізованих грунті цього не відбувається. Пшениця в стерилізованої грунті сильніше уражається Ophiobolus gratninis, ніж у грунтах з багатою мікрофлорою в ризосфері. При внесенні в стерильну грунт нестерилізованого перегною проявляється інгібіторну дію знову розвивається мікрофлори по відношенню до Ophiobolus . У кореневій зоні живе також багата фауна найпростіших, розвиток якої опосередковано стимулюється виділеннями коренів. Там розвиваються також особливі сообщества нематод, кліщів і ногохвосток, оскільки у всіх цих групах тварин є споживачі бактерій і грибів.
Література
1. Тішлер В. Сільськогосподарська екологія. М., Колос , 1971.
2. Основи загальної та сільськогосподарської екології: Ю.А. Захваткин - Санкт-Петербург, Світ, 2003 р. - 360 с. p align="justify">. Лекції з еколог...
