ться швидко прогресуючим генералізованим пародонтитом. Десни як би відшаровуються від зубів. Поразки пародонту спостерігаються і при агамаглобулінемії, акаталазія.
До Пародонтоми відносяться фіброматоз ясен, епулісом, пародонтальная кіста і інші новоутворення тканин пародонта первинного або метастатичного характеру, а також пухлиноподібні патологічні процеси в області пародонту.
При таких синдромах, як долонно-підошовний кератоз, нейтропенія, діти втрачають спочатку тимчасові зуби, а потім, у міру прорізування, і постійні.
Зазвичай в таких випадках вдається виявити ту чи іншу форму патології, яка поєднується з іншими клінічними проявами, характерними для нейтропенії, цукрового діабету та ін
Еозинофільна гранульома. Еозинофільна гранульома зустрічається в клінічній практиці у вигляді дифузної і вогнищевої форм (Цегельник, 1961; Колесов та ін, 1976). Спостерігається і у дітей. У порожнині рота розвивається гінгівіт, супроводжуваний утворенням пародонтальних кишень, рухливістю зубів. На ранніх стадіях хвороби прояви в порожнині рота часто бувають першими і єдиними симптомами. Рентгенологічно визначаються остеопороз і розсмоктування кісткової тканини. При осередкової формі процес носить обмежений характер з вираженою компенсаторною реакцією (зона склерозу по периферії вогнища розрідження). Патоморфологічна картина характеризується скупченням ретикулярних клітин, еозинофілів, лімфомакрофагальной інфільтрацією.
Хвороба леттер-Зіве. Важкий перебіг характеризується лихоманкою, блідістю шкірних покривів, адинамией, схудненням і втратою апетиту, гепато-і спленомегалією. У порожнині рота відзначаються явища генералізованого пародонтиту з прогресуючим остеолізом кісткової тканини. Рентгенологічно визначаються остеопороз, дифузне розсмоктування міжальвеолярних перегородок і осередкове - тіла щелепи.
Хвороба Хенду-Шюллер-Крісчена. Також відноситься до ретікулогістіоцітоз. Клінічно проявляється нецукровий діабет, екзофтальмом, пухлиноподібними утвореннями в кістках, затримкою в рості і розвитку. У період виражених симптомів клінічні прояви порожнини рота нагадують картину генералізованого пародонтиту. Рентгенологічно визначається деструкція кісткової тканини альвеолярних відростків щелеп.
Синдром Папійона-Лефевра . Характеризується прогресуючим остеолізом кістки альвеолярного відростка щелеп, який припиняється з випаданням зубів. Етіологія невідома. Успадковується за аутосомно-рецесивним типом. Синдром супроводжується гіперкератозом і лущенням долонь, підошов. Клінічні та рентгенологічні ознаки змін пародонтальних тканин укладаються в картину генералізованого пародонтиту. Гістологічно виявляється інфільтрат, що заповнює всю ясна і складається переважно з плазматичних клітин. Лікування симптоматичне.
Десмодонтоз. Десмодонтоз - відноситься до розряду идиопатических захворювань пародонту. Його характерними особливостями є прогресуючий лізис тканин пародонта, більшою мірою це відноситься до тіла щелепи і кістки альвеолярного відростка, але розвиток патологічного процесу можна спостерігати і в інших частинах скелета, і в органах, які беруть участь у процесах кровотворення. Зустрічається дане захворювання вкрай рідко. Найчастіше...
