ри розробці та створенні екологічно чистої безперервної прямоточною технологічної схеми сульфирования в апаратах об'ємного типу [3].
Лаурилсульфат натрію.
В останні роки лаурилсульфат став застосовуватися в якості ПАР, підвищувального якість гальванопокриттів. Особливо це відноситься до гальванопокриття апаратури безперервного розливання сталі, які крім жаро-та механічної міцності повинні бути, що особливо важливо, стійкими до різких перепадів температур. Крім того вміст домішок в лаурилсульфат не повинно перевищувати декількох сотих часток відсотка. Саме ці жорсткі вимоги викликали необхідність у розробці відповідної спеціальної технології отримання високочистого лаурилсульфата, суть якої полягає в наступному
Сульфатування лауриловий спирту хлорсульфоновой кислотою з подальшим видаленням з сульфомасси реакційного хлороводню шляхом вакуумування.
Нейтралізація отвакуумірованной сульфомасси водно-ацетоновим розчином їдкого натру з подальшою фільтрацією від випавших мінеральних солей.
Ступінчаста кристалізація лаурилсульфата з водно-ацетонового розчину.
Алкансульфонати натрію.
Аліфатичні алкансульфонати С4, С5, С6, С7 і С8 застосовуються як іонпарние аніонні реагенти при аналізах методом ВЕРХ вітамінів, антибіотиків, фізіологічно активних та інших термолабільних органічних речовин. Суть розробленої технології їх отримання полягає в наступному [5]:
Отримання на основі відповідних спиртів алканбромідов.
Сульфірованіе бромалканов сульфитом натрію.
Виділення з отриманої сульфомасси хроматографически чистих алкансульфонатов шляхом переведення їх натрієвих солей в Н-форму з подальшим відфільтровування реакційного хлориду натрію, концентрування кислого розчину і його нейтралізацією і, нарешті, кристалізація алкансульфонатов з водного ацетону.
Високомолекулярні складні ефіри.
Застосовуються при налаштуванні газових хроматографів, розшифровці хроматограм, визначенні індексів Ковача. Розроблений автором технологічний процес їх отримання складається з 3-х стадій:
Очищення вихідних вищих кислот і спиртів.
Процес етерифікації в присутності дрібнодисперсного каталізатора на основі рутилу, приготованого за спеціальною технологією.
Виділення та очищення кінцевих продуктів.
Цетілкапрілат і цетілкапрінат очищали шляхом вакуумної ректифікації; інші шість більш високомолекулярних ефірів - шляхом кристалізації з ацетону або з изопропанола.
Олефінсульфонати середніх фракцій а-олефінів.
Розчини традиційних ПАР-піноутворювачів можуть генерувати високократние піну, яка, покриваючи осередок горіння і припиняючи доступ кисню повітря до нього, сприяє гасіння загорання. Однак у мінералізованою морській воді красность їх піни знижується. Як показали дослідження, для олефінсульфонатов фр. С10-С12 висока кратність піни характерна не тільки для прісної, а й для морської води, тому вони можуть застосовуватися в якості пожаротушащего препаратів на морському флоті [6].
Розроблений технологічний процес отримання олефілсульфонатов С10-С12 складається з 3-х стадій:
Сульфірованіе а-олефінів газоповітряної сумішшю SO3 - повітря.
Нейтралізація отриманої сульфосмесі гідроксидом натрію і її високотемпературний гідроліз.
Отгонка несульфірованних речовин шляхом дроселювання попередньо нагрітого до 160-170 ° С гідролізату.
Поліа...
