о 2020 року на территории России повинною про переводітіся НЕ менше 90% препаратів, что входять в ПЕРЕЛІК жіттєво необхідніх и найважлівішіх ліків, а частка медичного устаткування вітчізняного виробництва - вирости до 50%. Одночасно з ЦІМ Росія винна серйозно зміцніті свои позиции на міжнародному Сайти Вся: експорт фармацевтичної продукції винен збільшітіся у Вісім разів », - заявивши прем єр РФ на нарада за проектом федерального цільовій программа розвиток фармацевтичний и медицинский промисловість Росія до 2020 рік.
У Україні ж в останні декілька років спостерігаліся періодичні СПРОБА держави поліпшіті доступність ЛЗ путем адміністративного тиску на суб єктів Сайти Вся - вместо проведення системних Дій, например создания системи відшкодування вартості ЛЗ пацієнтам (ре-імбурсаціі), введення механізмів державного замовлення на Розробка і постачання ЛЗ для лікування пріорітетніх захворювань и т. п. Серйозно проблемою.Більше для української фармацевтичної промісловості є низька темп Реформування системи охорони здоров я, что істотно гальмує розвиток фармацевтичного сектора.
У период економічної кри 2008-2009 рр. держава створі неспріятліві умови для експорта ЛЗ, ввівші коротші Терміни повернення Валютної виручки в порівнянні з іншімі країнамі СНР.
У Концепції розвитку фармацевтичного сектору України на 2011-2020 рр., затвердженої Наказом МЗУкраїні від 13.09.2010 № 769, в розділі «Виробництво ЛЗ» відсутнє вказівка ??відповідальніх віконавців, Шляхів Досягнення, ресурсов и крітеріїв для ОЦІНКИ успішності Досягнення поставленої Завдання. Такими крітеріямі могли б дива:
o Досягнення вкладу 40% и 50% українських ЛЗ в об'ємі фармацевтичного Сайти Вся до 2015 и 2020 рр .;
o Збільшення експорт українських ЛЗ з 20% в 2010 р. до 30% и 50% від обсягів виробництва до 2015 и 2020 рр .;
o Державні замовлення на Розробка і постачання до 2015 р. НОВИХ вітчізняніх ЛЗ для лікування пріорітетніх захворювань в кількості НЕ менше 50% від об'ємів державних закупівель.
За прогнозами фахівців, фармацевтичний ринок України в 2011-2016 рр. розвиватиметь з щорічнім приростом 20-23%. І Основний Чинник, Який впліватіме на розвиток Сайти Вся, - це політика держави.
У 2010 р. об'єм фармацевтичного Сайти Вся склавени біля 2800000000 USD, з них частка українських ліків склалось около 27% в Копійчаної еквіваленті и 68% - в тис. упаковок. Експорт українських ЛЗ в 2010 р. склавени біля 170 млн USD.
При ефектівній державній політіці использование потенціалу української фармацевтичної промісловості, через 3-5 років, без погіршення уровня забезпечення населення лікамі, можна Було б скоротіті об'єм імпорту ЛЗ до 1 млрд USD, а експорт ЛЗ збільшити до 500 млн USD в рік.
Висновки
Найбільш Оптимальний шлях вдосконалення вітчізняної фармгалузі Полягає в СПІВПРАЦІ приватного бізнесу з державою, державно-приватного партнерства, что пріпускає создания, з Пайовий фінансуванням, коли Кожна сторона надає наявні у неї ресурси и одночасно бере на себе часть потенційніх Ризиків. Такий ПІДХІД добро зарекомендував себе у багатьох странах.
Одночасно з ЦІМ Потрібний розвиток власного виробництва НЕ лишь готових лікарськіх форм, но и сировини. Щоб понізіті залежність України от імпортних субстанцій, потрібні значні інвестиції в модернізацію виробництва, в т.ч. закупівлю устаткування, фінансування наукових розробок, создания маркетінгової стратегії реализации субстанцій та ін.
Заходь по підтрімці вітчізняної фармацевтичної Галузі, что реалізовуються у рамках государственной лікарської політики, мают буті спрямовані на заохочення конкуренції, что Кінець кінцем приведе до зниженя цен на лікарські засоби, ЗАБЕЗПЕЧЕННЯМ їх якості, а такоже підвіщенню доступності лікарськіх ЗАСОБІВ для населення.
У Основі Концепції GMP лежить принципова новий ПІДХІД до забезпечення якості лікарськіх ЗАСОБІВ, а самє Перехід від контролю якості готової продукції до забезпечення ее якості во время процесса виробництва.
При цьом об'єктом контролю в Першу Черга стають сам процес виробництва и Різні виробничі Чинник (Будівлі, приміщення, устаткування, персонал и так далі).
Тому только Дотримання Принципів, вимог и норм правил GMP на фармацевтичних підпріємствах гарантує випуск ефективних и БЕЗПЕЧНА лікарськіх ЗАСОБІВ належної якості.
Впровадження правил належної аптечної практики, рекомендованої ВООЗ, в діяльність аптечного сектора забезпечен високий рівень фармацевтичної допомоги населенню. Важлива елементами належної аптечної практики є професійна діяльність працівника фармації, что Забезпечує в інтересах пацієнта:
