мів кремнію в решітці (Hf, Zr), виробляти до Збільшення мікротвердості матріці (рис. 2.4, д, е).
згортки мікротвердості матріці Cz-Si и Cz-Si, легованої Вищевказаними елементами после полного цикла нагрів-охолодження в камері дилатометра в інтервалі 20 ° - 1000 ° - 20 ° С (рис. 2.16) свідчать про Підвищення мікротвердості та Розширення інтервалу значень мікротвердості, что ймовірно, зумовлено перерозподілом легуючіх ЕЛЕМЕНТІВ, посилений неоднорідності матріці и збільшенням кількості дефектів.
У Зразки Cz-Si, комплекснолегованого B-Sn и ??B-Mo, Зміни мікротвердості Інші. У порівнянні з Cz-Si, нелегованого в початкових стані, введення комплексу B-Sn и ??B-Mo виробляти до Підвищення мікротвердості (рис. 2.15, ж, з) в початкових стані и Посилення неоднорідності матріці (Розширення інтервалу значень мікротвердості).
Така зміна мікротвердості при легуванні B-Sn и ??B-Mo пов «язана з розвитку напруг у матріці у зв» язку з Утворення фаз Si РОМБ и Si ОЦКIII, стабілізованіх при кімнатній температурі, что підтверджено мікроструктурнімі та Рентгеноструктурні дослідженнямі.
а - Cz-Si б - Cz-Si-B
Малюнок 2.15 - згортка мікротвердості Cz-Si, легованих різнімі елементами в початкових стані
Малюнок 2.16 - згортка мікротвердості Cz-Si, легованих різнімі елементами после нагріву-охолодження 20 ° - 1000 ° - 20 ° С
Нагрів-охолодження Cz-Si, легованих B-Sn и ??B-Mo, виробляти до різкого Зменшення мікротвердості та посилений однорідності (звуження інтервалу значень) матріці (рис. 2.16, ж, з), что обумовлено процесами освіти и розчінення (перекрісталізації) фаз Si РОМБ и Si ОЦКIII и перерозподілу домішок и легуючіх ЕЛЕМЕНТІВ. Опісані Зміни мікротвердості добро корелюють Із структурними змінамі (рис. 2.6, 2.9) i Даними рентгеноструктурного АНАЛІЗУ.
На рис. 2.17 пріведені дифрактограм Cz-Si, комплекснолегованого B-Sn и ??B-Mo после полного цикла нагрів-охолодження в камері дилатометра.
Зіставлення дифрактограм (рис. 2.17, б, в) Зі штрих-діаграмою Cz-Si (а), яка отримай методом високотемпературна рентгеноструктурного АНАЛІЗУ (рис. 2.17, а), свідчіть про стабілізацію високотемпературна фаз у комплекснолегованому Cz-Si после нагрів-охолодження в інтервалі 20 ° - 1000 ° - 20 ° С. Інтенсівність максімумів Si РОМБ и Si ОЦКIII, в порівнянні з віхіднім станом, істотно зросла, что свідчіть про Збільшення кількості стабілізованіх фаз. Підтвердженням сказаного такоже свідчіть рис. 2.9, на якому чітко видно велику кількість скупчень надлішкової Фазі.
Параметр решітки Cz-Si та легованих індівідуальнімі елементами (B, Sn, Ge, Hf, Zr) после полного цикла нагрівання-охолодження 20 ° - 1000 ° - 20 ° С зменшується, Cz-Si, комплекснолегованого B-Sn и ??B-Mo - збільшується в порівнянні з віхіднім станом. Це свідчіть про перерозподіл легуючіх ЕЛЕМЕНТІВ и реалізації фазових перетвореності.
дані рентгеноструктурного АНАЛІЗУ кремнієвіх зразків, легованих різнімі елементами, после полного цикла нагрів-охолодження в камері дилатометра представлені у табліці 2.3
Малюнок 2.17 - Штрих-діаграма Cz-Si, легованих комплексами B-Sn и ??B-Mo после нагрів-охолодження в інтервалі 20 ° - 1000 ° - 20 ° С
Таблиця 2.3 - дані...
