рібненої сировини (губки) (точна наважка) розчиняють в 40 мл гексану, поміщають в колбу ємністю 50 мл. Потім колбу з'єднують з зворотним холодильником, нагрівають до кипіння і підтримують слабке кипіння рідини протягом 2 годин.
Витяг охолоджують і фільтрують через паперовий фільтр. Колбу двічі споліскують гексаном і фільтрують через той же фільтр. Об'єднані витяжки упарюємо до суха.
Визначаємо вихід осаду Х, (%) за формулою (2.8).
, (2.8)
де m1 - маса отриманого сухої речовини, г;
m - маса наважки сировини, м.
Процентний вихід суми тритерпеноидов з домішкою п-кумаровой кислоти склав 0.5% від повітряно-сухої сировини.
Проводять хроматографический аналіз отриманого осаду на пластинках «Silufol» у системі розчинників хлороформ - бензол - етилацетат (4:8:1), а в якості проявника використовують ФМК.
Отриману хроматограму переглядають у видимому і УФ-світлі, проявляють ФМК. На хроматограмі проявляються чотири плями, які відповідають фенолокислоти, бетулін, бетулінову кислоті і лупеола (Таблиця 2.19).
Таблиця 2.19 - Хроматографический аналіз гексанової осаду отриманого методом дегірірованія
№ пятнаRf пятнаПроявительВеществоВид.светУФ-светФМК10.87-голсинфенолокислота20.63--синлупеол30.50--синбетулин40.36--синбетулиновая кислота
В результаті хроматографічного аналізу гексанової осаду, отриманого методом дегірірованія, були ідентифіковані наступні класи сполук: терпенові сполуки (бетулін, бетулінову кислота і лупеола), фенолокислоти.
Висновок
Ця робота присвячена вивченню хімічного складу і біологічної активності березового гриба (губки), на підставі цього запропоновано проект експертизи природної сировини.
За результатами виконаної роботи зроблені наступні висновки:
1) Проведено літературний аналіз хімічного складу березового гриба (губки) виявив такі біологічно активні класи сполук: органічні кислоти (щавлева, мурашина, оцтова, масляна, ванілінова, п-оксибензойной кислоти, обліквіновая, інонотовая, агаріціновая , гуміноподобние Чагов кислота), амінокислоти, вітамін В 1;
2) Визначені фармакопейні показники (вологість 12.9%, зольність 8.6%, екстрактивні речовини 21.9%, хромогенний комплекс 39.0%) заготовленої сировини, значення яких відповідають вимогам Державної фармакопеї. За отриманими даними була проведена статистична обробка;
) Розроблено схему послідовного вилучення речовин згідно їх полярності, в результаті виділена фракція тритерпенових сполук. На підставі проведених випробувань було запропоновано проект експертизи природної сировини методом дегірірованія (кип'ятіння із зворотним холодильником), вихід фракції склав 0.5% від повітряно-сухої сировини;
) У напрацьованих екстрактах були визначені наступні класи сполук: терпенові сполуки (бетулін, бетулінову кислота, лупеола), флавоноїди (флавони, флавонони, ізофлавони, халкони), кумарини, антрохінони;
) З гексанової екстракту були виділені і ідентифіковані наступні речовини п-кумаровая кислота, бетулін, бетулінову кислота і лупеола.
) Біологічне випробування спиртового екстракту чаги показало виражену помірне бактеріо...
