випаровується агента і більше його відносна кількість, тим нижче температура перегонки. Однак чим легше випаровуючий агент - нафтопродукт, тим більше його губиться в процесі перегонки. Тому в якості випаровується агента рекомендується застосовувати лігроїну-керосино-газойлеві фракцію. У промисловості застосовують різні випаровують агенти, але найчастіше водяна пара, який подають вниз ректифікаційних колон, що працюють при атмосферному тиску і у вакуумі. br/>
Лекція № 10. Перегонка нафти у вакуумі. Азеотропна і екстрактивних ректифікація
Як вже зазначалося, перегонку нафти на промислових установках безперервної дії здійснюють при температурі не вище 3700С, тому що при вищій температурі починається розкладання вуглеводнів - крекінг. У даному випадку крекінг небажаний, тому що при цьому утворюються ненасичені вуглеводні, які різко знижують якість нафтопродуктів. В результаті атмосферної перегонки нафти при 350-3700С залишається мазут, для перегонки якого необхідно підібрати умови, що виключають можливість крекінгу і сприяють відбору максимальної кількості дистилятів. Найпоширенішим методом виділення фракцій з мазуту є перегонка у вакуумі. Вакуум знижує температуру кипіння вуглеводнів і тим самим дозволяє при 410-4200С відібрати дистиляти, що мають температури кипіння до 5000С в перерахунку на атмосферний тиск. Нагрівання мазуту до 4200С теж супроводжується деяким крекингом вуглеводнів, але якщо одержувані дистиляти потім піддаються вторинним методам переробки, то присутність слідів ненасичених вуглеводнів не робить істотного впливу. При отриманні масляних дистилятів розкладання їх зводять до мінімуму, підвищуючи витрата водяної пари, знижуючи перепад тиску у вакуумній колоні і т.д. Існуючими методами вдається підтримувати залишковий тиск у ректифікаційних колонах 20-60 мм. рт. ст. Найбільш різке зниження температури кипіння вуглеводнів спостерігається при залишковому тиску нижче 50 мм. рт. ст. Отже, доцільно застосовувати найвищий вакуум, який тільки можна створити існуючими в даний час методами. Щоб збільшити відбір дистилятів з мазутів, у вакуумну колону подають перегрітий водяний пар або переганяють отриманий залишок (гудрон) з випаровуючий агентом - лігроїну-гасової фракцією. p align="justify"> Азеотропна і екстрактивних ректифікація. Розглянуті методи перегонки нафти на окремі фракції, засновані на відмінність летючості цих фракцій. При використанні ректифікації ці методи дають досить чіткий поділ, однак виявляються непридатними, коли з нафтових фракцій потрібно виділити індивідуальні вуглеводень високої чистоти (96-99%), які служать сировиною для нафтохімічної промисловості. Так, звичайною перегонкою вдається виділити бензол з бензольної фракцій 62-850С, толуол з толуольного фракції 85-1200С і т.д. Ці вуглеводні не піддаються чіткому виділенню тому, що утворюють блізкокіпящіе і азеотропні, тобто постійно киплячі суміші з відповідними вуглеводнями інших класів. Для виділення цих вуглеводнів потрібні спеціальні методи перегонки: азеотропна і екстрактивних ректифікація. Ці методи засновані на тому, що при введенні в систему стороннього речовини збільшується різниця в летючості поділюваних вуглеводнів, і тоді за допомогою ректифікації вдається виділити індивідуальний вуглеводень високої чистоти. Показником летючості чистих вуглеводнів є тиск їх насичених парів при даній температурі або температура кипіння при атмосферному тиску. Таким чином, чим більше різниця в температурах кипіння вуглеводнів, тим легше розділити їх звичайною перегонкою. Однак, якщо вуглеводні відрізняються за хімічною будовою, то можна використовувати спеціальні види перегонки, що змінюють летючість цих вуглеводнів. Легкість розділення вуглеводнів перегонкою залежить від їх відносної летючості. Якщо в суміш вуглеводнів ввести третій речовина, яка збільшить відносну летючість компонентів, то число теоретичних тарілок в колоні, необхідне для поділу цих вуглеводнів, різко знизиться. Якщо додається третій компонент менш летючий, ніж вихідні вуглеводні, то його вводять зверху колони і виводять знизу разом із залишком. Така ректифікація називається екстрактивної. При цьому вводиться речовина називають розчинником, введення його в систему призводить до підвищення коефіцієнтів відносної летючості через різної розчинності в ньому компонентів суміші. Розчинник для екстрактивної ректифікації повинен мати досить високу температуру кипіння, щоб компоненти, отримані з розчинником у вигляді однієї фази, можна було легко відокремити від нього за допомогою перегонки. Він повинен добре розчиняти колективні компоненти, щоб не було потрібно великого відношення розчинник: суміш і не утворювалося суміш двох рідких фаз на тарілці. В якості розчинника при екстрактивної ректифікації застосовують фенол, крезоли, фурфурол, анілін і алкілфталати. p align="justify"> Якщо додається речовина більш летучо, ніж вихідні компоненти, то його вводять в колону ректифіка...
