i> в експоненціально зростаючих клітинах. MCM геліказу в P. furiosus не відображує значної активності гелікази в пробірці. Проте активність ДНК гелікази явно стимулювали додаванням GINS (Gins23-Gins51 комплекс), який є гомологів еукаріотичного GINS комплексу (описано нижче більш детально). Цей результат дозволяє припустити, що робота комплексу з іншими супутніми факторами в ядрі комплексу в P. Furiosus схожа на еукаріотичний комплекс CMG, як описано вище.
Деякі археї мають більше двох Cdc6/Orc1 гомологів. Було виявлено, що два Cdc6/Orc1 гомолога, Cdc6-1 і Cdc6-2, пригнічують геліказную активність MCM в M. thermautotrophicus . Аналогічно, Cdc6-1, інгібує активність в MCM у С. solfataricus . На противагу цьому, Cdc6-2 білок є стимулятором геліказной активності MCM в Thermoplasma acidophilum . Функціональне взаємодія між Cdc6/Orc1 і білками МСМ має бути досліджено більш детально для досягнення більш глибокого розуміння збереження і різноманітності механізмів ініціювання реплікації ДНК у архей.
Ще одна цікава особливість початку реплікації ДНК полягає в тому, що кілька архей мають кілька генів, що кодують гомологи MCM в їх геномах. На основі останнього комплексного аналізу генома, тринадцять видів архей мають більше одного MCM гена. Тим не менш, багато з MCM генів в геномі архей, здається, знаходяться всередині рухомих елементів, що мають вірусне походження. Наприклад, два з трьох генів в геномі Thermococcus kodakarensis розташовуються в областях, куди генетичні елементи, можливо, були інтегровані.
Створення системи генетичних маніпуляцій для Т. Kodakarensis є першою для гіпертермофільних евріархей і вигідно для дослідження функції цих MCM білків. Дві групи нещодавно провели експерименти з руйнування генів для кожного гена MCM. Ці експерименти показали, що штам-нокаут для MCM1 і MCM2 було легко виділити, але MCM3 не може бути порушена. Міститься значна кількість MCM 3 в клітинах Т. Kodakarensis . Крім того, лабораторний експеримент з використанням очищеного білка MCM показав, що тільки форма MCM 3 володіє стабільною гексамерной структурою в розчині. Ці результати підтверджують твердження, що MCM 3 є основним білком в основний геліказу в нормальному процесі реплікації ДНК у T. kodakarensis.
Функції двох інших білків MCM до кінця не вивчені. Гени для MCM1 і MCM 2 стабільно передаються у спадок, і їх генні продукти можуть виконувати деякі важливі функції в метаболізмі ДНК у T. kodakarensis. Активність ДНК гелікази рекомбінантного білка MCM1 має високу активність в лабораторнцх умовах, і різні кількості білка MCM1 є у клітинах T. < i align="justify"> kodakarensis . Крім того, MCM1 функціонально взаємодіє з комплексом GINS з T. Kodakarensis. Ці спостереження є переконливим доказ...
