малої розчинність у воді;
3. Бажано, щоб екстрагент мав досить високу температуру кипіння (не нижче 50 В° С);
4. Щільність екстрагента повинна якомога більше відрізнятися від щільності аналізованого розчину;
5. Екстрагент не повинен взаємодіяти з компонентами аналізованого розчину;
6. Він повинен бути чистим і легко регенеруватися в лабораторних умовах.
При виборі потрібного екстрагента використовують довідкові дані за коефіцієнтами розподілу, по розчинності сполук у воді і в різних органічних розчинниках. Можна також орієнтуватися на хімічна спорідненість екстрагується речовини і екстрагента.
Останнім часом широко використовується також твердофазна екстракція, заснована на поділі і концентрировании в результаті сорбційних або іонообмінних процесів. Цей спосіб придатний для вилучення з води сполук як малої і середньої, так і високої полярності (залежно від характеристик використовуваного сорбенту). Проби великого обсягу можуть бути оброблені з використанням досить малих кількостей твердої фази, що в свою чергу вимагає малого об'єму розчинника для подальшої десорбції сконцентрованих сполук. Це знімає необхідність додаткового випарювання і суттєво зменшує ризик забруднення зразка. Метод є значно більш експресними в порівнянні з класичними методами виділення та концентрування.
Залежно від об'єму проби води і характеру аналізованого речовини процес може бути проведений або на картриджі (патроні, заповненому сорбентом), або на мембранних дисках. Застосування високоефективних картриджів часто дозволяє проводити повне виділення великої кількості забруднювачів. Процес легко автоматизувати.
Особливо вдалим є застосування методу твердофазної екстракції для виділення й концентрування полярних речовин. Забруднювачі вловлюють і попередньо концентрують на крупносетчатой ​​пористих синтетичних сорбентах, званих смолами (наприклад, амберліт-ХАД), які потім висушують, промивають дихлорметаном і отриманий елюат використовують для аналізу (при необхідності концентрують його). Елюювання розчинником іноді замінюють термічної десорбцією, при цьому забезпечується найбільш висока ступінь збагачення проби. Обмеження методу пов'язано з недостатньо високою термічною стабільністю полімерних сорбентів, що істотно звужує область його застосування.
Ще одним методом виділення і одночасного концентрування є продування з наступним уловлюванням. Цей метод використовують головним чином для аналізу неполярних летючих органічних сполук перед їх хроматографическим визначенням. Продувається через пробу води інертний газ захоплює летючі органічні сполуки, які потім уловлюються на таких адсорбентах, як Тенакс або активне вугілля та (або) конденсують в кріогенної пастці. Пастка з адсорбентом зазвичай вбудована в десорбціонную камеру, забезпечену потужним нагрівальним пристроєм, який забезпечує десорбцію сконцентрованих речовин. Ця методика має суттєві гідності, оскільки дозв...
