Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые обзорные » Організація контролю за якістю лікарських засобів в аптечних організаціях у Республіці Білорусь

Реферат Організація контролю за якістю лікарських засобів в аптечних організаціях у Республіці Білорусь





ША і товарообігом в 900 млрд. доларів. Участь у ньому підвищує інвестиційну привабливість Білорусі. Будь-яким товаром, виробленим або введеним в нашу країну, тепер можна вільно торгувати на всій території МС, тому для іноземних інвесторів відкриваються широкі перспективи для реалізації своїх проектів в Білорусі з урахуванням нових можливостей виходу на ринки Росії та Казахстану. p align="justify"> За розрахунками вчених інституту народногосподарського прогнозування Російської Академії наук, сумарний інтеграційний ефект у державах ТЗ, вимірюваний додатковим виробництвом валового внутрішнього продукту, до 2015 року складе приблизно 400 млрд. дол Держави-учасники МС за рахунок інтеграційного фактора отримають додатково близько 15% приросту ВВП до 2015 року [15].

Сукупний фармацевтичний ринок країн ТЗ перевищує 17 млрд. доларів США зі значним превалюванням імпорту.

Створення ТЗ призведе до стимулювання власного виробництва лікарських засобів і збільшення взаємного торговельного обороту країн-учасниць [13,14,15,16]. p align="justify"> Висновок


Згідно Конституції РБ, одним з основних прав людини є право на охорону здоров'я, в тому числі і на отримання своєчасної медичної допомоги [17]. p align="justify"> Важлива умова забезпечення населення медичною допомогою - доступність ЛЗ. Вона забезпечується державою шляхом насичення внутрішнього ринку безпечними, ефективними та якісними ЛЗ, в необхідному обсязі і за доступними цінами. p align="justify"> ЛЗ мають високу суспільну цінність, так як є товаром для всіх членів суспільства, але не звичайним предметом споживання, а особливою продукцією, якість якої не здатні оцінити ті, хто її наказує і споживає і яка може завдати шкоди здоров'ю людини при порушенні правил створення, випробування, виробництва, зберігання, реалізації та застосування. Це визначає вирішальні функції держави з регулювання обігу ЛЗ, покладає особливу відповідальність на фахівців, що працюють у фармацевтичному секторі, і визначає необхідність створення та ефективного функціонування в державі системи забезпечення якості, ефективності та безпеки ЛЗ на всіх етапах їх просування. Саме тому основними завданнями лікарської політики є: раціональне призначення і правильне використання ЛЗ, розвиток фармацевтичної науки, зниження імпортозалежності, перехід до міжнародних стандартів організації виробництва ЛЗ та вдосконалення нормативно-правової бази. p align="justify"> В даний час в рамках реалізації державної політики РБ у сфері поводження ЛЗ МОЗ створена система забезпечення якості, ефективності та безпеки ЛЗ, яка включає ряд аспектів. Це - державна реєстрація ЛЗ за заявками вітчизняних та зарубіжних виробників; видача дозволів на ввезення ЛЗ і фармацевтичних субстанцій; державний контроль якості ЛЗ, вироблених в Республіці Білорусь та ввозяться на територію країни; ліцензування медичної та фармацевтичної діяльності, а також діяльності, пов...


Назад | сторінка 28 з 30 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Аналізу проблем реалізації державної політики у сфері лікарського забезпече ...
  • Реферат на тему: Порядок ввезення на митну територію Митного союзу та вивезення з митної тер ...
  • Реферат на тему: Контроль якості лікарських засобів на фармацевтичному підприємстві
  • Реферат на тему: Забезпечення якості лікарських засобів
  • Реферат на тему: Державна політика забезпечення зайнятості населення Білорусі: пріоритети, н ...