мпорт не потрібно.
Контроль за якістю лікарських засобів. У Білорусі налагоджений жорсткий контроль за обігом ЛЗ, спрямований на виявлення неякісної та фальсифікованої продукції: здійснюється процедура перевірки якості кожної виробленої в країні і надходить з-за кордону серії ЛЗ. p align="justify"> В інших країнах МС ця сфера регулюється набагато слабкіше. У Казахстані ТЗ до надходження в реалізацію перевіряється в лабораторіях Митного комітету цієї країни. p align="justify"> У Росії така процедура взагалі відсутня. Для Росії білоруський варіант найбільш витратний. Тим часом цифри свідчать про його ефективність: з 98645 партій ЛЗ, перевірених за 2010 рік лабораторіями системи МОЗ РБ, 164 партії (0.17%) не були допущені до реалізації у зв'язку з невідповідністю якості. p align="justify"> Таким чином, питання організації перевірки якості ЛЗ в рамках МС дуже проблематичний. p align="justify"> Виробництво лікарських засобів. Очікується, що з 01.01.2015г. на території країн, що входять до ЄЕП, буде діяти тимчасове визнання реєстраційних посвідчень на ліки, вироблені в ЄЕП. При цьому виробникам ліків Білорусі, Казахстану і Росії доведеться відповідати правилам GMP, на основі правил Євросоюзу. Країнами МС розроблені національні стратегії розвитку фармацевтичної промисловості. Зокрема, в Росії, як і у нас, заплановано збільшити на ринку частку вітчизняної продукції до 50%, але до 2020 р., у нас - до 2015 р. в Росії в найближчі два роки принаймні 13 іноземних компаній відкриють свої виробництва , орієнтовані на ринок ЄЕП. Одне з головних завдань, що піклуються наших сусідів - перешкодити проникненню дешевих і не завжди якісних препаратів з Китаю та Індії. Тому питання локалізації фармвиробництв іноземних виробників, купівля ліцензій, ноу-хау стоїть особливо гостро. Вплив білоруських виробників на свій ринок Росія практично не розглядає. p align="justify"> У свою чергу Казахстан має намір до 2014 р. завершити модернізацію діючих виробництв і впровадити на них євростандарт GMР, довівши частку національних виробників на внутрішньому ринку до 50% у натуральному вираженні.
Паралельно створюються привабливі умови для залучення прямих іноземних інвестицій у фармацевтичну промисловість. Компанія В«Санофі-АвентісВ» планує найближчим часом організувати в Казахстані виробництво В«ЕссенціалеВ», одного з своїх брендів (обсяг продажів препарату на ринках СНД перевищує 100 млн. доларів). p align="justify"> У цій ситуації для вітчизняних фармвиробників найбільш актуальні два питання. Чи збережеться діюча держпідтримка в умовах ЄЕП? Чи вдасться в найближчі три роки освоїти маркетингові інструменти, які дозволять конкурувати на ринках РФ і Казахстану? Очевидно одне, що вітчизняним виробникам доведеться конкурувати все в більш жорстких умовах. p align="justify"> ТЗ Білорусі, Казахстану і Росії - це спільний ринок в 180 млн. чоловік із сукупним обсягом валового внутрішнього продукту в 2 трлн. доларів С...
