). Основні структури кожної субодиниці і тетрамерной збірки GINS T. kodakarensis аналогічні GINS людини. Однак, розташування С-кінцевого домену B з GINS51 дивно розрізняється між двома структурами GINS.
гомологичную модель гомотетрамерного GINS з T. acidophilum була зібрана з використанням кристалічної структури GINS T. kodakarensis як шаблон. GINS51 має довгу невпорядковану область, вставлену між А і В областями, і це дозволяє конформації С-кінцевих доменів бути більш гнучкою. Це розташування домену призводить до утворення асиметричного гомотетрамера, замість симетричною собркі GINS в T. kodakarensis . білок повсюдно поширений від дріжджів до людини, що підтверджує думку, що освіта комплексу CMG є універсальним в еукаріотичних процесах реплікації ДНК. Однак жодних гомологів Cdc45 у архей виявлено не було. Недавній доповідь про біоінформатіческом аналізі показав, що первинна структура еукаріотичної і прокаріотів Cdc45 RecJ мають спільних предків. Дійсно, гомолог ДНК-зв'язуючого домену RecJ був спільно очищений за допомогою GINS з S. solfataricus .
Наш досвід виявив стимуляцію 5 «- 3 » екзонуклеазной активності гомологів RecJ з P. Furiosus і Т. Kodakarensis за родинними комплексам GINS. Гомолог RecJ з T. kodakarensis утворює стабільний комплекс з GINS, а екзонуклеазная діяльність 5 «- 3 » посилюється в лабораторних умовах, тому гомолог RecJ в недавній роботі був позначений як GAN, від GINS-Associated Nuclease.
Другий доповідь відзначає, що структура Cdc45 людини, отримана аналізом малого кута розсіювання рентгенівських променів (МУР) узгоджується з кристаллографической структурою сім'ї RecJ. Ці результати будуть сприяти подальшому дослідженню структури і функції вищого порядку анвіндосом в Архе і в еукаріотичних клітинах.
7. ПРАЙМАЗИ
В ініціації синтезу ланцюга ДНК ПРАЙМАЗИ необхідна для синтезу короткого олигонуклеотида в якості праймера. DNAG і білки p48-p58 є ПРАЙМАЗИ у бактерійий і еукаріот відповідно. P48-p58 ПРАЙМАЗИ далі утворює комплекс з p180 і p70, щоб сформувати ДНК-полімеразу? - Праймазная комплексу. Каталітичні субодиниці еукаріотичної (p48) і архейной ПРАЙМАЗИ почасти схожі, але мають виразну гомологичную послідовність з такими ж ПРАЙМАЗИ сімейства X-полімерази ДНК.
Вперше архейная ПРАЙМАЗИ була ідентифікована з Methanococcus jannaschii, як ORF з послідовністю такий же, як у еукаріотичної p48. Продукти гена виявили активність ДНК-полімерази і змогли синтезувати олігонуклеотиди на матричної ДНК.
Ми характеризували p48-подібний білок (p41) з P. furiosus. Несподівано було встановлено, що у архей білок p41 не синтезує короткі РНК сам по собі, але переважно використовує дезоксинуклеотидов, що дозволяють синтезувати ДНК до декілька тисяч пар нуклеотидів в довжину. Крім того, ген, що знаходиться по сусідству з гено...
