м p41, кодує білок з дуже слабким схожістю з p58-субодиницею еукаріотичної ПРАЙМАЗИ. Генний продукт, позначений p46, в лабораторних умовах фактично утворює стабільний комплекс з p41, і комплекс може синтезувати короткі РНК праймери, а також ДНК з декількох сотень нуклеотидів.
Короткі РНК, але не ДНК-праймери, були виявлені в клітинах Pyrococcus , так що можна припустити, що деякі механізми переважно використовували РНК-праймери, які існують в клітинах.
Подальші дослідження з гомологів ПРАЙМАЗИ з S. solfataricus , Pyrococcus horikoshii, P. Abyssi , в лабораторних умовах дали схожі результати . Примітно, що p41 є каталітичної субодиницею, і він один модулює активність в гетеродімерних ПРАЙМАЗИ архей.
Малі й великі субодиниці також називають PRIS і PRIL відповідно. Кристалічна структура N-кінцевого домену PRIL, об'єднаної з PRIL, в ПРАЙМАЗИ S. solfataricus показала, що PRIL не контактує безпосередньо з активним сайтом PRIS і, отже, великі субодиниці можуть взаємодіяти з синтезованими праймерами, для регулювання його довжини до 7-14 заходів. Структура каталітичного центру аналогічна полімеразі сімейства X-ДНК.
'-кінцева нуклеотидная трансферазной активність, виявлена ??в ПРАЙМАЗИ S. solfataricus , а також заповнення прогалин і Стренд-зміщення діяльності в ПРАЙМАЗИ P. abyssi також підтримують структурний подібність між PRIS і сімейством X-полімераз ДНК. Унікальна область, названа PADT, виявлена ??в комплексі PRISL в S.solfataricus, була науково опублікована зовсім недавно.
Область може бути включена у відновлення двунітевой ланцюжка у архей. Архейний геном також кодує послідовність, схожу на бактеріальну ПРАЙМАЗИ типу DNAG. Гомолог DNAG з генома P. furiosus була виділена в E. coli, але в лабораторних умовах білок не показав активність синтезу праймера, і таким чином, архейний DNAG-подібний білок не може діяти в якості ПРАЙМАЗИ в клітинах Pyrococcus .
Дослідженням DNAG-подібного білка було доведено участь у деградації РНК, як компонента екзосоми. Тим не менш, в нещодавно опублікованій статті повідомляється, що гомолог DNAG з S. solfataricus фактично синтезує праймери з 13 нуклеотидних ланцюжків. Було б цікаво дізнатися, якщо дві різні ПРАЙМАЗИ розділять праймер синтезу для ведучих і відстаючих ниток реплікації, в клітці Sulfolobus , за припущенням авторів.
Цікава пропонована гіпотеза про еволюцію PriSL і DNAG з останнього універсального спільного предка (LUCA). Білок PriSL в клітці Sulfolobus продемонстрував як відбувається взаємодія з MCM через GINS23. Це Праймазная-геліказное взаємодія, ймовірно, забезпечує зв'язок розкручування ДНК і праймера при просуванні вилки реплікації.
Крім того, безпосередня взаємодія між PriSL і завантажувача RFC (описане нижче) в S. s...
