це виробляти до его актівуванню або віклікає его Отруєння або дезактівацію.
б) Реакції кісневмісніх и азотовмісних Сполука
При гідроочіщенні одночасно з знесірчюванням відбувається конверсія азото- и кісневмісніх Сполука з утвореннями відповідно аміаку и води, а такоже вуглеводнів. Кисень в Середніх дистиляту может буті уявлень Сполука типом спіртів, ефірів, фенолів и нафтенових кислот. Азот у нафтопродукт знаходиться в основному в гетероцикли - у виде похідніх піролу и пірідіну. При однакової будові стійкість относительно гідрування растет в ряду Сполука:
сіркорганічні lt; кіснеорганічні lt; lt; азоторганічні
. Фенол:
. Гідроперекісь циклогексане:
. Гідроперекісь гептані:
З 7 H 15? OOH + 2H 2? ® C 7 H 16 + 2H 2 O
4. Пірідін:
. Хінолін:
. Піррол:
У зв язку з скроню стійкістю азоторганічніх з єднань азот відаляється при гідроочіщенні з великими труднощамі. Сполуки, що містять азот в ціклічніх структурах, гідруются значний важче, чем містяться в аміногруппах.
встановл, что пірідін, піперідін, пірол відаляються порівняно легко, хінолін, м-крезол та анілін - більш стійкі, особливо м-крезол.
У процессе гідроочіщення в значній мірі руйнуються металоорганічні з'єднання. Віділені при цьом метали відкладаються на каталізаторі. Ванадій відаляється на 98-100%, нікель на 93-98%. Вміст металів у продуктах вторинно походження в кілька разів вищє, чем у прямогонного фракціях.
в) Реакції вуглеводнів
У процессе гідроочіщення одночасно з реакціямі сірчістіх, азотистих и Кисневий Сполука протікають чісленні Реакції вуглеводнів:
Ізомерізація парафіновіх и нафтенових вуглеводнів,
Насічення негранічніх Сполука,
Гідрокрекінг,
Гідрування Ароматичность вуглеводнів та ін ..
Ізомерізація парафіновіх и нафтенових вуглеводнів відбувається при будь-якіх условиях знесірчення, інтенсівність гідрокрекінгу посілюється з підвіщенням температури и тиску.
При більш високих температурах и низьких лещатах відбувається часткова дегідрування нафтенових и дегідроціклізація парафіновіх вуглеводнів. У Деяк випадка гідрогенізаційного знесірчювання ЦІ Реакції могут служити Джерелом Отримання водно для реакцій власне знесірчювання, тобто забезпечують протікання процесса автогідроочіщення.
Із супутніх до знесірчювання реакцій вуглеводнів Особливий Інтерес представляет насічення олефіновіх и Ароматичность вуглеводнів.
Як показали дослідження, найбільш стійкімі в процессе гідрування є Ароматичні вуглеводні.
Моноціклічні (бензол и его гомологи) в помітній кількості гідри при високій парціальному тиску водний (200 кгс/см 2 і вищє).
Гідрування Ароматичность вуглеводнів з конденсованімі кільцями протікає легше и может відбуватіся в условиях процесса гідроочіщення.
При температурі 350-500 о С відбувається практично ПОВНЕ гідрування негранічніх з'єднань за порівняно низьких парціальному тиску водний.
Основні умови проведення процесса
Умови проведення процесса гідроочіщення залежався від фракційного и хімічного складу сировини, від необхідного ступенів знесірчювання, застосовуваного каталізатора и его стану.
Основними параметрами гідроочіщення є температура, лещата, об'ємна ШВИДКІСТЬ подачі сировини, Кратність ціркуляції водородовмісного газу, концентрація в ньом водних и Активність каталізатора.
а) Температура
Підбір оптимальних температур гідроочіщення Забезпечує як необхідну якість, так и длительность безрегенераційного пробігу каталізатора и загально терміну служби каталізатора.
Для всіх типів сировини при тому ж Рівні актівності каталізатора степень знесірчювання растет з підвіщенням температури. Проте верхня межа підйому температури обмежена 400-420 о С. При подалі підвіщенні температури степень гідрування зніжується: для сірчістіх Сполука незначна, для ненасіченіх вуглеводнів й достатньо різко. При підвіщеній температурі відбуваються Реакції гідрокрекінгу, в результате якіх зніжується вихід рідкіх продуктов и збільшується вихід газів и відкладення коксу на каталізаторі.
З Пліній годині Зміст коксу на каталізаторі збільшується, и Активність его поступово зменшується. Для Збереження постійної гли...
