пл. =207-209оС.
.4 13-b-Гідрокси - 7-феніл - 7,7`a-дигідро - 6H-Пірано [3,2-с: 5,6-с] діхромен - 6,8 (13bH) -діон
У круглодонную колбу об'ємом 100 мл, забезпечену зворотним холодильником доливають суміш (3: 1) 30 мл крижаної оцтової кислоти і 10 мл оцтового ангідриду, розчиняють при нагріванні 1 г (2.4 ммоль) 3,3 - ( фенілметілен) біс (4а, 8а-дигідро - 2Н-хром - 2,4 (3Н) -діона). Додають 0.34 мл (2.4 ммоль) ефірата трёхфторістого бору і кип'ятять реакційну суміш протягом п'яти годин. Випали кристали фільтрують і промивають водою.
Отримують 0.85 г. (85%) 13-b-Гідрокси - 7-феніл - 7,7`a-дигідро - 6H-Пірано [3,2-с: 5,6-с] діхромен - 6,8 (13bH) -діона, Т пл gt; 300 ° С.
ВИСНОВКИ
1. Узагальнено нові дані про синтетичних можливостях арілметілбіскумарінов, що містять фармакофорні фрагменти 4-оксикумарину
2. Очікувана реакція з утворенням солі тетраборфтората не відбулася. В якості продукту був виділений 13-b-гідрокси - 7-феніл - 7,7`a-дигідро - 6H-Пірано [3,2-с: 5,6-с] діхромен - 6,8 (13bH) -діон
. Будова синтезованого речовини доведено із залученням даних елементного аналізу
Список використаних джерел
1. RDH Murray, J. Medez, С.А. Браун, природні кумарини: Зустрічальність в хімії і біохімії, New York, 2011
2. EC Horning, «Органічний синтез», Vol. III, New York, 1955, p. 281
. М. Maheswara, В. Siddaiah, Г. Lakishmi V. Damu, YK Рао CV Рао, журнал Молекулярного каталізу: Хімічна 255 (2012) p. 49-52
. Л.А. Хейфиц Загальна органічна хімія, т. 9, М. 1985. с. 61-74
. Cook, Journal Organic Chemistry 30, 4 114 (1965)
6. Шутов Р.В. Журнал загальної хімії, 2006 р т.76 №5 з 850-857
7. Радіонова О.А. Журнал загальної хімії, 2012, т.78, вип.1, с.156-157
8. Седавкіна В.А. Конденсації ароматичних сполук, 1986 р, с.4-33
. Вишнякова Г., Смирнова Т., Курковському Л. та ін.//Изв. ВУЗів. Хім. і хім. тех. 2009. №3. С. 111-113.
