около 600 тонн лакріматорів. Найбільш Ефективне! Застосування хлорацетофенон у виде аєрозоля. Застосовується у гранатах, генераторах аерозолів (в тому числі ранцевих), димових шашках та ін.
ЗАСТОСУВАННЯ органами правопорядку. Підрозділі МВС РФ мают у розпорядженні Різні види гранат «Черемуха», «Дрейф» та АЕРОЗОЛЬНА розпілювачі «Черемуха - 10М» Які містять хлорацетофенон.
ЗАСТОСУВАННЯ громадянами. У РФ максимально дозволено вміст хлорацетофенон у газовому балоні - 80 мг, у газових Набо - 100 мг. Закордонні зразки могут вміщуваті до 230 мг хлорацетофенон на набій. Кольорова маркування набоїв - голуба, синя. У теперішній годину практично Повністю вітіснілі з Сайти Вся засоби Самозахисті на Основі CS, OC [2].
бром конденсація окислення хлорування
2. Результати та Обговорення
. 1 Синтез п-метоксітолуолу
Синтез п-метоксітолуолу проводили за схемою1
Схема 1
Синтез ацетофенонів можна Проводити з використанн різніх розчінніків: чотірьох хлористий вуглецю [3] чі діхлорметаном [4]. У якості Розчинник Було звертаючись чотірьох хлористий Вуглець, як більш Безпечний та Зручний у вікорістанні. Даній синтез проводитися при поніженій температурі, у прісутності каталізатору хлориду алюмінію та Розчинник чотірьох хлористого вуглецю. Продукт очищують помощью перегонки при тиску 6 атм.
.2 Синтез похідніх фенацілброміду
Синтез похідніх фенацілброміду проводили за схемою2
Схема 2
Даній синтез проводитися при кімнатній температурі, у прісутності каталізатора. У роли каталізатора Виступає 48% НВr. Реакцію треба Проводити на протязі одного РОбочий дня, того что при стоянні на повітрі продукт может окіслітіся. Для віпадання облогу реакційну масу вілівають на лід. Такоже бромування ацетофенонів можна Проводити у суміші ефір-діоксан [5]. Цей метод синтезу потребує, набагато более годині (примерно 3 години). Вихід у даного випадка менше, чем при сінтезі у оцтової кіслоті.
Фізичні Властивості отриманий Речовини наведені у табліці 1.
Таблиця 1. Фізичні Властивості отриманий Речовини.
№ФормулаТ кіп.0СТ пл.0СnDВіхід% 111 93/6 мм.рт.ст., 112/11 мм.рт.ст271,53458522 128/10 мм.рт.ст47-48? +5033? 53-55? +6534? 47-48? 50
3. Експеремінтальна частина
п-Метоксіацетофенон. У вітяжній шафі до трьохгорлої Колбі ємністю 250 мл оснащену механічною мішалкою, зворотнього холодильником (або дефлегматором) та крапельна воронка, додаються розчин 14г безводного хлориду алюмінію ІІІ (діміть на повітрі, віклікає опікі кожи), у 60 мл сухого чотірьох хлористого вуглецю, при сильному перемішуванні та охолодженні, у бані зі Льода. Повільно додаються по Краплина 8 мл хлористого ацетилену (льотки, отруйній), а потім при охолоджені Льода з сіллю (0-5 оС) до реакційної суміші Із цієї ж воронки додаються 10 г толуолу. Суміш перемішують при кімнатній температурі до завершення віділення хлороводню, та вілівають (поступово) у суміш 150 мл 2н хлороводню та 100 г льоду. Важкий органічний прошарок відділяють, промівають (по 2 рази порціямі по 25 мл) 2н хлороводню, 2н карбонатові натрію, та водою. Чотірьох хлористий Вуглець відганяють. Залишок переганяють у вакуумі. Вихід п-метоксіацетофенону примерно 12г (85% від теоретичного); температура кіпіння 163 оС при 28 мм.рт.ст., 174-175 оС при 50 мм.рт.ст. Температура топлене 37 оС. Загальна методика синтезу похідніх фенацілброміду. До Розчин 30,0г (0.25 моль) ацетофенон у 50 мл кріжаної оцтової кислоти, Який містіть Краплина 48% -ої бромоводневої кислоти, додаються при перемішуванні та охолоджені 39,9 г (0.25 моль) брому, з такою швідкістю, щоб температура реакційної суміші НЕ перевіщувала 20 оС. За закінченню Додавання, реакційну суміш перемішують при кімнатній температурі на протязі 30 хвилин. Потім відбірають примерно 1мл Розчин, розтірають его Склянов Палички до того, поки НЕ утворяться кристали, та вносячи отриманий затравку у охолодженя до 3-4 оС реакційну суміш, после цього фенацілбромід віпадає у облог. Его відфільтровують та промівають декілька раз сумішшю етанол - вода 1: 1 (загальний об'єм 100 мл); после сушіння під вакуумом отримуються 24.4г (50%) безбарвніх крісталів, з температурою топленого 47-48 оС [6].
4. Техніка безпеки
. 1 Бром
Фізичні та хімічні Властивості. Червоно-бура рідина т.пл.- 7.25 оС; т.кіп. 58,78 оС; Густина 3,1023 (25 оС); Тиск парі 65,9 мм. рт. ст. (0 оС), 173 мм. рт. ст. (20 оС). Реагує з рядом елементів і З органічнімі Сполука. У воде гідролізується з утвореннями НBr и HBrO3. У технічному бромі могут вміщуватіся домішки різніх органічніх Сполука.
Добування. Хлорування бурових вод н...
