тримувати полімери з широким набором молекулярної маси та фізико-хімічних властивостей. Тому вивчення можливості отримання нових гуанідінсодержащіх поліелектролітів методом радикальної полімеризації досить актуально [1 - 5].
Оскільки гуанідинових похідні значно ефективніше четвертинних амонієвих сполук, а також не інактивуються білками і біорозкладністю, вони знаходять широке застосування в якості фізіологічно активних речовин: ліків, антисептиків, пестицидів [6, 7]. p> гуанідинових сполуки широко поширені в природі. До них відносяться: амінокислота аргінін, фолієва кислота, численні білки і нуклеїнові кислоти. Гуанідинових угруповання служить початком багатьох лікарських речовин (сульгін, ісмелін, фарингосепт) та антибіотиків (стрептоміцин, бластіцідін, мільдоміцін). Похідні гуанідину, наприклад, алматіни і хордатіни [8] представлені і серед специфічних речовин, за допомогою яких рослини захищаються від атаки мікроорганізмів.
Перші дані про біоцидних властивостях гуанідинових похідних і полімерів на їх основі були опубліковані в патентній літературі [9-14].
У зазначених патентах описується застосування подібних сполук в якості інсектицидів і зазначається, що відповідні з'єднання особливо активні проти грибкових захворювань на фруктових деревах. У патенті [14] описані специфічні гуанідірованние поліаміни для застосування проти патогенних мікроорганізмів.
До найбільш сильним з відомих гуанідинових антисептиків відносяться В«хлоргексидинВ» (1,6-біс-4 ,4-хлорфеноксибигуанидогексин) [7], низькомолекулярний полигексаметиленбигуанидин - В«вантоцілВ» [15, 16] і В«космо-цилВ» [17].
Так, наприклад, хлоргексидин використовується в якості дезинфікуючого засобу у вигляді солей (гідрохлориду, ацетату, глюконату) і широко рекомендується за кордоном в вигляді розчинів, мазей, присипок як ефективний дезінфікуючий засіб у хірургії для боротьби з внутрішньолікарняними інфекціями, лікування шкірних захворювань і побутових цілей. Однак, слід зазначити, що хлоргексидин, вантоціл і космоціл отримують за складною 4-х стадійний технологічною схемою, крім того при їх синтезі вихідною сировиною служить хлорциан, тому технологічний процес доріг і небезпечний.
У нашій країні був розроблений процес виробництва полімерного гуанідинових антисептика - полигексаметиленгуанидингидрохлорида (ПГМГ) (В«метацідВ», В«ПолісептВ») [18, 10], виходячи з гексаметилендиамина і гідрохлориду гуанідину:
В
Надалі було запропоновано об'єднати в одному процесі синтез гуанідінгідрохлоріда і отримання з нього ПГМГ [20].
Так як три аміногрупи гуанідінгідрохлоріда мають різну реакційну здатність, то молекулярну масу і структуру В«полісептВ» вдається регулювати, змінюючи умови реакції і зміст гексаметилендиамина у вихідній суміші [21]. Так, при порівняно низьких температурах для процесу поліконденсації (120-130 В° С) у реакцію з гексаметілендіамі-ном вступають переважно дві аміногрупи гуанідінгідрохлоріда, утвор...
