)
3. Пристрій трансдермальних терапевтичних систем
ТТС в основному випускаються у формі пластирів, відповідно вони повинні відповідати параметрам, характерним для пластирів. Вони повинні мати гарну липкостью, щільно прилягати до шкіри і не дратувати її. У складі трансдермальних терапевтичних систем є основа і ЛВ.
Кількість надійшов через шкіру в організм ЛВ регулюється площею ТТС. Для вирішення проблеми пролонгації дії використані 2 підходи. Перший полягає в тому, що зменшення дифузії низькомолекулярного ЛВ досягається шляхом хімічного зв'язування його з молекулою носія. У цьому випадку збільшення лікувального впливу на організм ЛВ визначається повільною дифузією макромолекули і пов'язаних з нею молекул ЛВ. Другий підхід - регулювання дифузії активного речовини шляхом включення в полімерну напівпроникну оболонку, який широко прийнятий в області створення препаратів продовженого дії. Регульоване вивільнення біологічно активних речовин з лікарських плівок досягається шляхом використання різного співвідношення основ - носіїв, або введенням ДМСО, або включенням до складу плівки адреналіну гідрохлориду.
Згідно характеристиці даної в зарубіжних фармакопеях, ТТС, як правило, складаються із зовнішнього покриття (бар'єру), резервуара з ЛВ, який може мати мембрану, контролюючу ЛВ, контактна адгезивне покриття в деяких або у всіх частинах системи. Активність таких систем визначається регульованою здатністю тривалого вивільнення шляхом дифузії через мембрану ЛВ з резервуара в адгезивний шар, а потім через шкіру в загальний кровотік. Особливістю ТТС є підтримка концентрації ЛВ на певному рівні протягом тривалого часу шляхом вивільнення певних доз, які залежать від консистенції і фармакокінетики ЛВ.
Таким чином, всі ТТС працюють за принципом пасивної дифузії. Біологічно активні сполуки проникають через шкіру або слизову оболонку завдяки градієнту концентрації по обидві сторони напівпроникною мембрани, в якості якої, в даному випадку, виступає шкіра або слизова.
До складу ТТС можуть бути введені речовини, які відповідають наступним вимогам:
1) Хороша проникність через шкіру (тобто молекула речовини повинна мати спорідненість і до гідрофобного рогового шару і до гідрофільної дермі)
2) Нейтральність молекули (Тому заряд буде перешкоджати її проходженню через гідрофобну середу)
3) Достатня розчинність в гідрофобною і гідрофільної середовищі
4) Молекулярна маса не повинна перевищувати 500 Дальтон
5) Висока ефективність в невеликих дозах
6) Хороша сумісність з шкірою
7) Придатність для профілактичного, тривалого терапевтичного застосування або замісної терапії
4. Типи трансдермальних терапевтичних систем
ТТС ділять на дві групи: матричні і мембранні.
Мембранні ТТС
Мембранні ТТС складаються з непроникною підкладки, резервуара з ЛВ, мембрани, регулюючої вивільне...
