6; R2 = H, Me, OMe
Аміди проявляють комплексоутворюючі властивості по відношенню до катіонів перехідних металів, і з них можуть бути отримані металокомплексу. Можливий синтез цих хелатів з темплатного конденсацією ефірів з метиламіном на матриці іонів нікелю (II). Темпларний метод застосовують для синтезу амідів з довгими поліфторірованнимі алкільних заступниками./3/
В
R1 = H: n = 1,2; R1 = F: n = 3,4; R2 = H, Me; OMe; M = Ni, Cu
Так як фторалкілсодержащіе 2-арігідразони 1,2,3-трионів є перспективними будівельними блоками для створення гетероциклічних молекул різних класів, для планування синтезу на осонове цих речовин важливим видаються питання їх будови.
1 = R2 = CH3
Було виявлено, що 3-Арілгідразони пентан-2 ,3,4-Тріона і поліфторалкілсодержащіе 2-арілгідразони 1,2,3-тріоновсуществуют як в кристалах, та і в розчинах СDCl3 і (CD3) 2CO у вигляді арілгідразонов. Проаналізувавши спектри ЯМР трифторацетил містять 2-арілгідразонов 1,2,3-трионів були виявлені загальні закономірності. p> Три-і тетрафторзамещенние 2-арілгідразони 1,2,3-трионів, містять об'ємну бензоільную угруповання, мають у спектрах ЯМР в розчині (CD2) 3CO два набори сигналів, а в розчині CDCl3 один набір сигналів. Порівняння хімічних зсувів карбонільних ядер вуглецю бензоільного і тетрафторацільного заступників двох присутніх у розчині (CD3) 2 ізомерів сполуки дозволяє говорити про Пріобладаніе ізомеру А з вільним поліфторацільним фрагментом. p> Згідно з даними рентгеноструктурного аналізу, у майже плоскою молекулі реалізується ефективна ВПС між протоном арілгідразонного заступника і атомом кисню карбонільної групи пентаноільного фрагмента. Так, внутримолекулярное відстань ПРО5 ... Н1 складає 1.85Г…, кути N1-H1 ... O5 і С5-ПРО5 ... Н1 дорівнюють 134 (1) та 104 (1). Ці параметри однозначно свідчу про наявність ВВС. p> Встановлено, що існування тріфторметілзамещенних 2-арілгідразонов 1,2,3-трионів у вигляді ізомеру А можна пояснити впливом електронного фактора. Мабуть, цей же фактор є основним і для інших поліфторалкілзамещенних 2-арілгідразонов 1,2,3-трионів/4/
Показано, що 1,5 - при взаємодії з метил-, етил-, фенілгідразин або з 1,2-діфенілгідразіном в інертному розчиннику реціклізуется з утворенням
В
R1 = H, Ph; R2 = Me, Et, Ph
Освіта сполук відбувається, ймовірно, внаслідок розкриття фуранового циклу після атаки аміногрупи гідразину на атом С (2) фуранона. Утворений интермедиат ціклізуется в результаті атаки вторинної аміногрупи-NНR2 на атом С (5) з одночасні отщеплением води/6/
Ненасичені пятічленниє гетероцикли/7/займають особливе місце в органічній хімії у зв'язку з їх виявленням у вигляді фрагментів природних сполук, а також отриманням на їх основі речовин з різною біологічною активністю./8/
2. Мета дослідження та обговорення результатів
Метою даної роботи...
