абарвлень, хоча міцність, у тому числі світлостійкість, часто залишають бажати кращого. Будова трифенілметанового барвників відповідає загальній формулі, де в залежності від заступників (Кількість і положення аміно-і оксигруп) намічається три ряди барвників, охоплюють майже всю кольорову гаму:
В
а) ряд фіолетового Дейбнера: Х = Н, У = МН 2 , y '= NH 2 , Z = H; малахітовий зелений: Х = Н, У = М (СН 3 ) 2 , У '= М (СН 3 ) 2 . Z = H;
б) ряд фуксину: Х = У = МН 2 , y = NH 2 , Z = H, CH 3 ;
в) ряд ауріна (розоловой кислота): Х = У = ОН | У '= 0, Z = H.
З цих трьох барвники ряду фуксину були отримані значно раніше за інших. Перший представник ряду фіолетового Дейбнера, малахітовий зелений, був відкритий О. Фішером тільки в 1877 р. Сам фуксин, враховуючи спосіб його отримання (спільне окислення аніліну і толуидина), являє собою суміш сполук, очними компонентами якої є парарозаніліп (Z = H) і розанілін (Z = CH 3 ). Спеціальним синтезом ці компоненти можуть бути отримані в чистому вигляді.
У всіх трифенілметанового барвниках хромофором є паpa-хіноїдному бензольное ядро, обведене у формулі пунктиром. Барвники перших двох рядів за способом застосування є основними, останнього ряду - протравними.
Подальші дослідження в ряду фуксину були спрямовані на зміна властивостей барвників з метою розширення області їх застосування (одержання нових відтінків, можливість фарбування вовни). Цього вдалося домогтися введенням алкільних груп по атомам азоту (фіолетовий Лаута, кристалічний фіолетовий) і сульфуванням. Сульфірованіе фуксину проводили Гоффманн (1858), Жирар і Де Лер (1861) і Ніколсон (1862). Першим кислотним барвником цього ряду виявився аніліновий синій (трісульфокіслота N, N ', N'' - тріфенілфуксіна). Надалі багато сульфопроізводние були отримані і в інших рядах, що призвело до випуску кислотних барвників зеленого, синього (в ряду фіолетового Дейбнера) і фіолетового (в ряду фуксину) кольорів. При використанні в синтезі трнфенілметанових барвників N-етил-N-бензіланіліна були отримані цінні кислотні барвники фіолетового, синього і зеленого кольорів. Світлостійкість тріфінілметанових барвників може бути поліпшена введенням в молекулу залишків індолу або піразолону (1932). Відомі також барвники, що містять, на відміну від фенільних, інші (наприклад, нафтільние) ароматичні залишки. В ряду ауріна найбільший інтерес представляють барвники, що містять залишок саліцилової кислоти. До них відносяться Хромоксан, які при обробці солями хрому на тканини утворюють міцні забарвлення.
Хіноліновий синій і поліметинові барвники. Хіноліновий синій (ціанін Вільямса, 1856) - перший представник ціанінових барвників, належать до класу поліметинових, містять етиленові зв'язку, У 80-х рр.. були отримані хілоліловий червоний (Якобсен, 1882) і етилов...
