Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Новые рефераты » Фармацевтичний дослідження похідних фенотіазину

Реферат Фармацевтичний дослідження похідних фенотіазину





спирті, хлороформі; практично нерозчинні в ефірі і бензолі.

3. Якісний аналіз.

.1. Хімічні властивості.

З хімічних властивостей похідних фенотіазину найбільш характерним є здатність їх до окислення. Залежно від характеру окислювача (бромна вода, азотна і сірчана кислоти, хлорид окисного заліза та ін) утворюються різного кольору продукти окислення. Тому ці реакції використовуються для ідентифікації препаратів фенотіазинового ряду. p align="justify"> 3.2. Реакційна здатність.

Місцем найбільшої реакційної здатності в молекулі фенотіазину і його похідних є атом сірки, яка може окислюватися до S 4 + і S 6 + .

Окислення фенотіазину або його похідних бромом в оцтової кислоти або інших окислювачем, наприклад перекисом водню, призводить до утворення S-оксиду (I) і діоксиду-сульфона (II).


В 

За рахунок третинного азоту в молекулі похідні Феноти-Азіна можуть вступати в реакції з общеалкалоіднимі реактивами (див. В«АлкалоїдиВ»).

Всі препарати фенотіазинового ряду застосовуються у вигляді гідрохлоридів, тому після виділення підстави лугом у фільтраті виявляється хлор-іон з розчином нітрату срібла.

4. Домішки.

З можливих домішок в препаратах ГФ X допускає суль фати, важкі метали і фенотіазін в межах еталонів. Визначається також межа кислотності.

5. Кількісне визначення.

Методи кількісного визначення препаратів фенотіазинового ряду різноманітні і базуються на властивостях сполук. Фармакопейним методом є метод кислотно-основного титрування в неводних середовищах. Препарат розчиняють у крижаній оцтової кислоти або ацетоні, додають ацетат окисної ртуті і титрують хлорного кислотою за індикатором кристалічної ський фіолетовий або метиловий оранжевий.


В 

Фармакопейним методом є і звичайний метод нейтралізації: лізації з диференціюючими розчинниками. Цей метод ГФ X рекомендує для розчину і таблеток дипразина. Визначення азоту за методом К'єльдаля ГФХ рекомендує для кількісного визначення аміназину в розчині. p align="justify"> Зберігання.

Зберігати їх слід у банках з оранжевого скла, щільно закритих пробками, залитими парафіном, у сухому місці, так як похідні фенотіазину темніють на світлі (це пов'язано з їх здатністю легко окислюватися, а ще вони гігроскопічні).

Заходи безпеки.

При роботі з похідними фенотіазину потрібно виключити можливість потрапляння порошку і розчинів на шкіру та сл...


Назад | сторінка 3 з 4 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Визначення константи дисоціації оцтової кислоти
  • Реферат на тему: Кінетичні закономірності отримання 10-карбоксіметілен-9-акріданона і деяких ...
  • Реферат на тему: Фізико-хімічні методи ідентифікації та кількісного визначення вуглеводнів
  • Реферат на тему: Вплив похідних бензодіазепіну, фуросеміду і етакринової кислоти на нирки
  • Реферат на тему: Поляриметричними метод кількісного визначення: характеристика методу, засто ...