/b>
Добре розчинний при нагріванні в етанолі, оцтової кислоті, погано - в діетиловому ефірі і бензолі. У холодній сірчаної кислоті розчинний з виділенням SO 2 .
3. Якісний аналіз.
.1. Хімічні властивості.
Має схожі властивості ароматичних сполук. Є гарним донором електронів і з різними акцепторами утворює комплекси з переносом заряду. Легко вступає в електрофільне заміщення, яка направляється в першу чергу в положення 3 і 7 і часто супроводжується окисленням. p align="justify"> 3.2. Реакційна здатність
В
Бромування фенотіазину в нитробензоле протікає з утворенням 1,2,3,7,8,9-гексабромпроізводного, аналогічне хлорування - з утворенням продукту глибокого (до 11 атомів Cl) хлорування і втратою ароматичности одного з кілець.
Окислення фенотіазину дією H 2 O 2 або KMnO 4 призводить до фенотіазін-5-оксиду або фенотіазін-5, 5 - діоксиду. Реакції протікають у вигляді послідовних стадій з проміжним утворенням катіона, в якому положення 3 чутливо до атаки нуклеофільних реагентів, наприклад:
В
4. Домішки.
. Кількісний аналіз.
Зберігання.
Зберігати їх слід у банках з оранжевого скла, щільно закритих пробками, залитими парафіном, у сухому місці (це пов'язано з легкоокісляемостью, і високою гігроскопічністю).
Застосування
Фенотіазін використовується як інсектицид, антігельмінта, антиоксиданту мастильних масел.
Фармацевтичний аналіз похідних фенотіазину
1. Аміназин
2. Трифтазин
3. Дипразин
1. Опис.
За зовнішнім виглядом всі ці препарати подібні між собою. Це в більшості своїй білі або білі з кремоватимвідтінком кристалічні порошки, деякі мають зеленувато-жовтуватий колір (трифтазин, мепазін). p align="justify"> Набагато більше значення мають похідні фенотіазину, мають заступника (R) в положеннях 2 і 10 циклу. Найчастіше R10 являє собою залишок 3-діалкіламінопропанола
В
2. Розчинність.
Дуже легко розчиняються у воді, легко - в 95%...
