justify"> C (OR ) 2 + R COOR .
Аналогічно можна провести ацеталізацію альдегідів і кетонів дією тетраалкоксісіланов, діалкілсульфітов, діалкілсульфатов і алкилгалогенидов.
3. Інші способи прямої ацеталізаціі:
'C = O + (R 3O) BF4 [RR C = OR ] + BF4-+ R ONa RR C (OR ) 2.
Також ацеталі можна отримати з похідних альдегідів і кетонів
Реакції ацетальной групи
Ацеталі здатні до різноманітним перетворенням, як жодна з інших функціональних угруповань. Це робить їх особливо цінними продуктами в органічному синтезі. p align="justify"> Для ацеталей характерні, насамперед, реакції заміщення однієї або обох RO-груп:
'R'' CX2 R R C (OR ) 2 R R C (OR) X.
Можливі також реакції конденсації:
R C (OR) 2 R'R'' C = X.
Крім того, ацеталі здатні до утворення продуктів елімінування OR-групи з відщепленням протона з ? - положення до ацетальной групі :
R CHCR1 (OR2) R R C = CR1OR
Нарешті, ацеталі приєднуються до активованим подвійним зв'язкам:
R C (OR) 2 + R2C = CR2 R R C (OR) CR2CR2 (OR)/
Більшість реакцій ацеталей проходить під дією електрофільним реагентів у присутності протонів і кислот Льюїса за типом циклічного електронного переносу і через освіту карбонієвого іона. Однак для ацеталей спостерігається і реакції, які можна витлумачити як нуклеофільне заміщення біля насиченого атома вуглецю. p align="justify"> Найбільш добре вивчені реакції обміну, елімінування OR-групи та приєднання до кратних зв'язків, які в даний час знайшли широке застосування в органічному синтезі. Значно менш досліджені реакції конденсації. Дуже мало відомо про перегрупуваннях ацеталей. p align="justify"> 1. Гідроліз йде в ...
