вершини тетраедрів AlO4 і SiO4. p align="justify"> Склад цеолітів можна зобразити наступною емпіричною формулою:
M2/n В· Al2O3 В· xSiO2 В· yH2O,
де x звичайно дорівнює або більше 2, так як тетраедри AlO4 з'єднуються тільки з тетраедрами SiO4, n - валентність катіона. Каркаси цеолітів містять канали і сполучені між собою порожнини, в яких знаходяться катіони і молекули води. Катіони досить рухливі і можуть тією чи іншою мірою обмінюватися на інші катіони. В одних цеолітах внутрішньокристалічну, або цеолітного, воду можна поступово і оборотно видаляти, а в інших катіонний обмін або дегідратація супроводжується структурними змінами каркаса. p align="justify"> В даний час відомо 34 природних і близько 100 різновидів синтетичних цеолітів, проте практичне значення мають поки тільки кілька типів. Через те, що одні цеоліти після дегідратації виявляються пронизаними системою дуже вузьких, не сполучаються один з одним каналів, дифузія за якими утруднена через структурних порушень. Інші - в результаті дегідратації зазнають такі зміни в каркасі і в характері локалізації катіонів, що їх структура частково руйнується, а сам процес дегідратації стає незворотнім. Тим часом, в якості молекулярного сита можна використовувати такий цеоліт, структура якого після повної дегідратації повинна залишатися незачепленою. p align="justify"> В даний час відомо, що молекулярно-ситові властивостями, крім цеолітів, володіють і інші тверді тіла, як кристалічні, так і некристалічні, в тому числі вугілля, продукти піролізу полімерів, пористі скла, мікропористі кристалічні порошки окису берилію, а також шаруваті силікати, модифіковані іонним обміном з органічними катіонами.
Сучасні уявлення про силікатних структурах засновані на розвинених Полингом [11] принципах, що визначають структури складних іонних кристалів. Первинною одиницею в таких кристалах є тетраедричних комплекс, що складається з невеликого катіона, такого, як Si4 +, Тетраедрично координованого з чотирма іонами кисню (перше правило Полінга). Іон Al3 + у силікатах зазвичай координується з киснем як Тетраедрично, так і октаедричних. Це дуже важливо для складу і будови алюмосилікатів. У тетраедріческой координації можуть перебувати іони P5 +, Ga3 +, Ge4 +. p align="justify"> Тетраедрично групи можуть через спільні іони кисню зв'язуватися в різні багатоядерні комплекси, в результаті чого утворюються складні силікатні структури. Різноманітність хімічного складу цих структур є наслідком заміщення катіонів у тетраедричних і октаедричних положеннях. p align="justify"> Заміщення кремнію на алюміній призводить до появи надмірної негативного заряду, який повинен бути нейтралізований додатковим позитивним іоном (зазвичай іоном лужного або лужноземельного металу), розташованим в порожнечах структури. Різні типи алюмосилікатів утворюються як в результаті різного способу з'єднання тетраедрів в одномірні, двовимірні і тривимірні ...
