структури, так і в результаті заміщення додаткових катіонів. p align="justify"> У деяких структурах тетраєдри з'єднуються в довгі ланцюги, з яких утворюються волокнисті та голчасті кристали. В інших структурах тетраєдри утворюють шари, як в природних слюдах. Аналогічну будову мають і глинисті мінерали, в яких поряд з шарами кремнекислородних тетраедрів є шари, утворені іонами алюмінію, заліза або магнію, оточеними 6 іонами кисню. Такі шаруваті структури мають різну стабільність в 3 напрямках і можуть набухати під дією води або інших молекул та іонів. p align="justify"> Якщо тетраєдри SiO4 або AlO4 з'єднуються загальними іонами кисню в тривимірну грати, утворюються каркасні структури. Виділяють 5 основних типів силікатів і алюмосилікатів: острівні структури, структури з ізольованими групами, цепочечниє структури, шаруваті структури та каркасні структури [10]. p align="justify"> Цеоліт складають найбільшу групу алюмосилікатів з каркасними структурами, відомо більше 35 каркасів з різною топологією, а число можливих структур нескінченно.
Класифікація цеолітів по окремих групах заснована на характерних особливостях їх алюмосилікатних каркасів. Особливості структури цеолітів пояснюють багато їхніх важливі властивості, в тому числі:
високу ступінь гідратації та наявність цеолітної води;
малу щільність і велику частку вільного об'єму в дегідратованих зразках;
стабільність кристалічної структури багатьох дегідратованих цеолітів, в яких вільне внутрікристалічної простір займає до 50% об'єму кристалів;
іонообмінні властивості;
наявність в дегідратованих кристалах однорідних каналів з діаметрами молекулярних розмірів;
адсорбцію газів і парів;
каталітичні властивості.
Всі цеоліти розділені на 7 груп, в кожну з яких входять структури з однаковим зчленуванням тетраедрів (Al, Si) O4 в структурні елементи. Розподіл Si-Al до уваги не береться. p align="justify"> Відомо [12], що хітозан є гаюкозоаміновим биополимером, який має здатність адсорбувати іони, перехідних металів з водних розчинів. Також хітозан застосовується як модифікуючий матеріалу для цеолітів. При обробці хітозаном зростає гідрофобна складова. Величина коефіцієнта гідрофобності збільшується зі збільшенням вмісту хітозану в сорбенті прямолінійно. Це пояснюється тим, що збільшення вмісту органічної фази (хітозану) робить поверхню модифікованого сорбенту більш гідрофобною в порівнянні з вихідним цеолітом, тому що не спостерігається хімічної взаємодії хітозану з поверхнею цеоліту, полярність поверхні модифікованих зразків знижується прямо пропорційно вмісту хітозану, тоді як в сорбентах йде збільшення кількості полярних груп.
1.1 Модифікація природних цеолітів...
