кісток. У 80-х роках метод ПЕТ вже дозволяв реєструвати і візуалізувати тривимірні розподілу РФП в тілі людини, а розроблена конструкція зі схемою збігів кристал-кристал, стала базисом для розробки першого серійно випускається ПЕТ-сканера ЕСАТ. p align="justify"> Проте, швидкодія многокутних камер залишалося недостатнім для проведення цілого ряду динамічних досліджень. Тому закономірним став перехід до кільцевої схемою ПЕТ, запропонованої Phelps в 1983 р. Кільцева компоновка детекторів була покликана забезпечити максимальну геометричну ефективність, отримання томограм без механічного переміщення детекторів, велику щільність їх упаковки і високу швидкодію. p align="justify"> Довгий час єдиним сцинтилятором, використовуваним для ПЕТ-детектування, залишався йодид натрію NaI (Tl), на основі якого і був створений перший ПЕТ-сканер. На початку 80-х були розроблені кристали германата вісмуту Bi 4 Ge 3 O 12 (BGO) і ортосілікати гадолінію - Gd 2 SiO 5 : Ce (GSO). Кристал BGO домінував в якості основного матеріалу для ПЕТ аж до 2000 р. На початку 90-х років став доступним для застосування в ПЕТ-технології кристал ортосілікати лютецію Lu 2 < span align = "justify"> SiO 5 : Ce (LSO), але перший ПЕТ-сканер на його основі був створений лише в 2001 р. Іншими важливими кроками розвитку ПЕТ-технології з'явилися розробки конструкцій детекторів у вигляді блоку, що складається з модулів детектуючих елементів (1984р.), а також у вигляді криволінійної матриці з кристалів GSO, фіксованих на безперервному световоде (2001 р.).
У 90-х роках з'явилася можливість суміщення ПЕТ-і КТ-зображень для отримання анатомно-фізіологічної інформації. Перший суміщений ПЕТ/КТ-сканер, призначений для проведення клінічних досліджень, був проведений в 1998 р., а його серійний випуск почався в 2001 р. В даний час частка вироблених суміщених ПЕТ/КТ-сканерів складає 65% від загального числа всіх стандартних ПЕТ -систем, а в майбутньому очікується її зростання до 95%.
До основних напрямів розвитку технічних засобів ПЕТ за останні 15-20 років слід віднести:
В· розширення порту (отвори гантрі) сканера для переходу від досліджень окремих органів (наприклад, головного мозку) до досліджень всього тіла;
В· перехід від двовимірного (2D) до тривимірного (3D) режиму вимірювань;
В· збільшення кількості детектуючих елементів у детекторних збірках;
