ратами. Профіль протигрибкової активності препарату Екзодерил ® дуже високий, він діє фунгіцидно на дерматофіти і цвілеві гриби, фунгіцидно / фунгістатичні на дріжджоподібні гриби. Екзодерил ® у формі розчину при лікуванні мікозу нігтів має ряд переваг перед іншими зовнішніми формами лікарських препаратів. За рахунок водно-спиртового розчину Екзодерил ® здатний глибоко проникати в уражені ділянки і може застосовуватися практично при будь-якій формі мікозу нігтів, включаючи оніхомікози з піднігтьового гіперкератозу, при сильному утолщении або деформації нігтьової пластинки [29]. Екзодерил ® володіє не тільки фунгіцидною дією відносно основних збудників грибкових інфекцій шкіри і нігтів, але також антибактеріальну дію відносно основних збудників інфекцій шкіри і протизапальною дією, порівнянним з гідрокортизоном [30-32]. Потрійний ефект препарату Екзодерил ® приносить швидке полегшення, знімаючи симптоми бактеріального запалення вже в перші 24-72 год [33].
Екзодерил ® розчин показаний для лікування мікозу нігтів (до 6 міс.), Мікозу шкіри (до 8 тижнів.), Кандидозу шкіри (4 тижнів.), А також для профілактики рецидивів мікозу нігтів і шкіри протягом мінімум 2 тижні. після зникнення клінічних симптомів.
В даний час для поліпшення якості терапії пацієнтів з різними захворюваннями створені стандарти лікування, які є для лікарів основним документом, що визначає алгоритми лікування. Системна фармакотерапія АД включає застосування препаратів, що регулюють процеси травлення, антигістамінних препаратів, глюкокортикостероїдів, седативну терапію, фізіотерапію, зовнішнє лікування. Рекомендовані препарати, спрямовані на лікування ускладнень АД: антимікробні та протигрибкові засоби терапії. Раціональне та диференційоване застосування лікарських препаратів, необхідних для лікування АД, дозволить підвищити ефективність і безпеку терапії даного захворювання.
Список літератури
1. Stensen L., Thomsen SF, Backer V. Change in prevalence of atopic dermatitis between 1986 and 2001 among children / / Allergy Asthma Proc. 2008. Vol. 29 (4). P. 392-396.
2. Lam J., Friedlander S.F. Atopic Dermatitis: a Review of Recent Advances in the Field / / Pediatr. Health. 2008. Vol. 2 (6). P. 733-747.
3. Sicherer S.H., Sampson H.A. Food hypersensitivity and atopic dermatitis: Pathophysiology, epidemiology, diagnosis, and management / / J. Allergy Clin. Immunol. 1999. Vol. 104. P. 114-122.
4. Clark R.A.F., Adinoff A.D. The relationship between positive aeroallergen patch test reaction and aeroallergen exacerbations of atopic dermatitis / / Clin. Immunol. Immunopathol. 1989. Vol. 53 (Suppl.). P. 132-140.
5. Ohnishi Y., Okino N., Ito M. et al. Ceramidase activity in bacterial skin flora as a possible cause of ceramide deficiency in atopic dermatitis / / Clin. Diagn. Lab. Immunol. 1999. Vol. 6. P. 101-104.
6. Boguniewicz M., Eichenfield LF, Hultsch T. Current management of atopic dermatitis and interruption of the atopic march / / J. Allergy Clin. Immunol. 2003. Vol. 112 (Suppl. 6). S.140-150.
7. Fleischer A.B. Jr. Atopic dermatitis. Perspectives on a manageable disease / / Postgrad. Med. 1999. Vol. 106 (4). P. 49-55.
8. Maitnz L., Novak N. Getting more and more complex: the pathophysiology of aopic eczema / / Eur. J. Dermatol. 2007. Vol. 17 (4). P. 267-283.
...
