и початок Abu - мигдалю бухарському (Amygdalus bucharica Korsh.) З компонентом 81 і Aar - мигдалю арабському (Amygdalus arabica Olivier ); компонентами 88, 87 виділяється древній рід Per - персик (Persica Mill.).
Д - пологи вишня (Cerasus Mill.), Черемха (Padus Mill.), Паделлус (Padellus Vass.), Лавровишня (Lau-rocerasus Duham.) Із загальними древніми компонентами 89, 88, 85, 83. Csa - вишня сахалінська [Cerasus sachalinensis (Fr. Schmidt) Kom.]; компонентом 79 виділяється Cfr - вишня чагарникова, або степова (Cerasus fruticosa Pall.), обидва ці види об'єднує компонент 80; Cpe - вишня пенсильванская [Cerasus pennsylvanica (Lf) Loisel.] З компонентом 81; Cav - вишня пташина, або черешня [Cerasus avium (L.) Mo-ench]; Cma - вишня Максимовича [Cerasus maximowiczii (Rupr.) Kom.]; пологи з загальним компонентом 87: Pav - черемха пташина (Padus avium Mill.) з компонентом 78; Pvi - черемха віргінська [Padus virginiana (L.) M. Roem.]; Pad - паделлус, магалебка, або Антипко [Padellus mahaleb (L.) Vass.] З компонентами 81, 79; Lof-лавровишня лікарська (Laurocerasus officinalisM. Roem.). Номери у вузлах схеми - основні поліпептидні електрофоретичні компоненти 12S-глобулінів. За вертикальної осі нанесена (в мільйонах років тому) загальноприйнята в геології магнітохронологіческая шкала [8], де відрізок часу до 65 млн. років тому - кінець крейдяного періоду; 65-54 млн. років тому - епоха палеоцену, 54-38 млн. років тому - епоха еоцену, 38-26 млн. років тому - епоха олигоцена, 26-8 млн. років тому - епоха міоцену (третинний період), 8 -2 млн. років тому - епоха пліоцену; 1,5-2 млн. років тому і до наших днів - епоха плейстоцену (четвертинний період). Суцільні лінії на схемі - встановлені еволюційні зв'язки, переривчасті лінії - зв'язку з невідомими предками.
У роді Cerasus на території Євразії, Північної Америки ростуть найдавніші види (типу черешні, вишень Максимовича, пенсільванською). Але вишня сахалінська, як і степова, лісостепова вишня чагарникова, є молодими видами. Рід Padus виник від якогось вимерлого роду вишні у вторинному (урало-західносибірських)
центрі походження вишень, а пологи Padellus (магалебка) і особливо рід Lauroceresus, що продовжують лінію древніх вишень, - найбільш молоді пологи (рис. 1Д).
Решта пологи сливових більш молоді, виникли в епохи палеогену. У роді Amyg-dalus (мигдаль) здавна розвивалися дві лінії, з яких найдавнішим був предок мигдаль з борознистим ендокарпій (типу мигдалю Вавилова, Фенцля та ін.) Думка про культигенного і гібридному походження мигдалю Вавилова [2] - також помилкова [3]. До древніх мигдаль другої лінії відносяться миндали, що ростуть у степовій зоні (в тому числі A. nana L.), їх предок виник одночасно з родом Persica (персик). Персик розселявся в лісах Євразії, вимер, зберігшись в основному на сході Азії. З мигдалю цієї другої лінії дуже давнім є мигдаль Петуннікова, який зберігся в горах на півночі Середньої Азії. Види мигдалю з районів Передньої Азії, півдня Середньої Азії - порівняно молоді, але старше північних степових мигдалю (рис. 1Г).
З роду мікровішня (помилково относимого до вишні) найдавнішими є види із західної частини Євразії, особливо мікровішня дрібноплідна, що має різко реліктовий ареал в Передній Азії. Види сходу Євразії, Північної Америки - більш молоді, але зберегли в собі ознаки давніх лісових видів Євразії (рис. 1Б). У Середній, особливо в Передній Азії між видами мікровішні йдуть інтенсивні процеси ...
