ається закривання каналів. Можливо, ефект іонів кальцію, є опосередкованим. Іншим способом регулювання роботи каналів може бути фосфорилювання.
Для з'ясування будови каналу використовується метод електронної мікроскопії. Кожен канал складається з 12 субодиниць, по шість від кожної клітини. Канал представляє гексогеном структуру з центральною часом. Кожна субодиниця має форму стрижня, пронизливого бислой. Два гексамерних комплексу сусідніх мембран з'єднані кінці до кінця і утворюють протяжний канал, який об'єднує обидві мембрани. Структура щілинного каналу залежить від наявності іонів кальцію. У присутності Са 2 + субодиниці розташовані паралельно центральній осі каналу, а у відсутності цих іонів вони злегка нахилені. Субодиниці ковзають один щодо одного на сигнал до відкриття або закриття.
В синапсах з електричною передачею збудження в області щілиновидних контактів по обидві сторони мембран зустрічаються везикули, великі вакуолі піноцитозного характеру. При порушенні нейронів ці візікули динамічно змінюють свій об'єм і форму. У районі щілиновидних контактів відбувається регуляторних, взаємний міжклітинний транспорт речовин.
Щілиноподібні контакти включають агрегати з рецепторів пептидних гормонів і аденілатциклази, ці контакти регулюють прямий обмін між клітинами з низьким опором і транспорт іонів і малих молекул. Щілиноподібні контакти в клітинах зернистого шару преовуляціонних фолікулів часто залучаються всередину допомогою процесу, що включає інвагінацію однієї клітини в іншу поблизу контакту, з наступним формуванням складної ендосоми з подвійною мембраною; в них виявляються кільцеві щілиновидні містки. Такі складні ендосоми виявляються найчастіше в тканинах, які використовуються як Мешеном гормонои, що опосередковують свою дію через систему цАМФ.
Щілинні контакти між сусідніми клітинами можуть бути місцем взаємного мікрофагоцітоза. Це також шлях для прямих і зворотних трофічних впливів між клітинами.
Нікотин ацетілхоліновий рецептор
Нікотиновий ацетілхоліновий канали є прикладом каналу, робота якого регулюється нейромедіатором. Ці канали знаходяться головним чином в кінцевих пластинах - постсинаптических мембран нервово-м'язових з'єднань скелетних м'язів. При електричному збудженні нейрона з нього вивільняється нейромедіатор ацетилхолін. Останній дифундує від пресинаптичної мембрани нейрона до мембрани скелетного м'яза. Нікотиновий ацетілхоліновий рецептор має вигляд щільно упакованого кластера в плазматичної мембрані м'язового волокна, що входить до складу кінцевий пластини. При взаємодії з ацетилхоліном канал відкривається, опосредуя селективне перемещеніекатіонов. Під дією іонного струму змінюється трансмембранний потенціал і відбувається електричне порушення м'язової тканини, що призводить до скорочення м'язів. Нікотин ацетілхоліновий канал реалізується за допомогою хімічних механізмів, причому сигнал діє безпосереднього на канал. Хімічним стгналом є ацетилхолін., Який переводить збудження від нервових волокан до м'язів. Аналіз амінокислотної послідовності показав що нікотин ацетілхоліновий рецептор і рецептор ГАМК і гліціновие мають багато спільних структурних особливостей. Вони утворюють групу хімічно регульованих каналів. Ці білки, незважаючи на подібний склад амінокислотної послідовності, вони мають різні четвертинні структури. Виділений і очищ...
