еціі, але прийнято відрізняти паракринного секрецію, при якій биологичеких ефект досягається шляхом місцевої дифузії або аутокрінную, при якій діючі початку впливають на секретуючі їх клітини. І якщо ці типи секреції, а також екзосекрети є синтезованими в клітці продуктами, які після виділення в поза НЕ стають структурними компонентами навколишнього тканини, то екськрети - це речовини, виділенню яких не передують процеси внутрішньоклітинного синтезу, і по суті є продуктами катаболізму, а рекрети - виділені кліткою незмінені молекули і іони.
У свою чергу секретуючі клітини розрізняються за типами. У тих випадках, коли завершення процесу секреції супроводжується руйнуванням клітини, тобто вся клітина в кінцевому підсумку перетворюється в аморфний секрет, прийнято говорити про голокріновий секреції. Для організму людини це дуже рідкісний тип секреції. Кілька більш часто зустрічається апокріновий тип, коли виділення кінцевого продукту супроводжується відділенням апікальної частини клітини. Такий тип секреції, зокрема, характерний для потових залоз, локалізованих в пахвових западинах і в промежині. Найбільш часто в організмі має місце мерокріновий тип, при якому відділення частин клітини разом із секретом не відбувається. Це визначає те обставина, що при мерокріновой секреції процеси синтезу та регенерації відбуваються досить плавно, паралельно і безперервно.
Отже, класичні уявлення цитології малюють картину, згідно з якою секреторні білки синтезуються відповідно до генетичної інформаційної програмою клітини, передається через РНК від ДНК, на рибосомах, розташованих на мембранах так званого гранулярного ендогогазматіческого ретикулума (ГЕР). Утворений попередник білка зазнає відповідні зміни одночасно з переміщенням до місця свого реалізації. Зокрема, спочатку попередник білка переміщається в усередину каналів або цистерн ГЕР, де він зазнає деяких перетворень, і потім транспортується до цистерн і мембран апарату Гольджі. У комплексі Гольджі відбувається накопичення секреторного білка в конденсуються вакуолях, які поступово ущільнюються і перетворюються на зрілі секреторні гранули, підлягають екструзії шляхом екзоцитозу. Зазвичай цей процес від початку синтезу до виділення готового продукту займає в середньому 1 - 1,5 години. На швидкість виділення утворився секрету впливають швидкість злиття мембран секреторних гранул з плазматичною мембраною клітини, концентраційний градієнт (концентрація речовин усередині клітин і в просвітах ацинусов і проток).
Важливо наголосити, що, найімовірніше, сам гландулоціт здатний обирати різні шляху оформлення та виведення секрету залежно від типу та виду подразника, його дози і тривалості впливу. До того ж і всі залізисті клітини відрізняються один від одного за характером що виробляються субстратів білкових, мукополісахаридних, водно-сольових. Усе це знаходить відображення і в морфологічному будові гландулоцітов. Однак опис цих відмінностей вже виходить за рамки даного нарису.
В В
2. Механізми екзосекреціі
Таким чином, при всіх структурних і функціональних відмінностях всі секретуючі клітини мають спільне походження, механізми освіти і внутрішньоклітинної транспортування секрету. Природа досить консервативна, що стосовно до екзокринний залозам та органам свідчить про єдність багатьох основополатающіх механізмів. Отже, при здаються крайнощах у життєдіяльності екзокрікних залоз між ними лежить практично весь спектр медичних професій - Від педіатрії та терапії до урології та гінекології. p> У багатьох органах організму з точки зору екзокрінологіі епітелій розділяється на переважно всасивательную, наприклад кишечник, жовчний міхур і ін, і секретирующие, наприклад підшлункова, слинні та ін залози. З іншого боку, характер виділяється секрету дозволяє розділити залози зовнішньої секреції на неслізеобразующіе, склад кінцевого продукту яких складається в основному з водноелектролітного компонента (потові, слізні, слинні), і слизеобразующие, секрет яких крім водноелектролітного містить і інший субстрат - білковий, мукопротеїнових, мукополісахарідний (підшлункова, передміхурова залози, залози епітелію респіраторного гракта та ін.)
Таким чином, цілком обгрунтовано, і тому є безліч доказів, припустити схожість генеральних механізмів синтетичних, транспортних та інших процесів у екзокринних opганах і тканинах.
Хоча до теперішнього часу ще немає повного уявлення про шляхи транспорту і виведення секрету з клітин, а спеціалізація екзокринних клітин різна, тим не менш, встановлені деякі загальні механізми екзосекреціі. Як відомо, секреторний відповідь виникає на зовнішній стимул "первинних месенджерів" (Посередників) - нейротрансмітерів, гормонів, метаболітів або переважна дію яких чинників. Секретогенам речовини, взаємодіючи з рецепторами мембран ацинарних клітин індукують два функціонально різних шляхи стимуляції - через нервові і гормональні механізми. Один з них включає активацію АЦ, я...
