Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Отчеты по практике » Контроль якості лікарських форм

Реферат Контроль якості лікарських форм





ustify"> л) пристрій для контролю розчинів

м) ваги аналітичні

н) переговорний пристрій

Обов'язки провізора - аналітика. Накази та інструкції, що регламентують роботу провізора - аналітика.

У своїй діяльності провізор-аналітик керується:

нормативними документами з питань виконуваної роботи;

методичними матеріалами, що стосуються відповідних питань;

Положенням про аптечному закладі;

правилами санітарного режиму аптечних закладів та трудового розпорядку;

наказами та розпорядженнями директора підприємства (безпосереднього керівника);

цією посадовою інструкцією.

Провізор-аналітик повинен знати:

нормативні правові акти та інші керівні матеріали вищих органів з питань фармації;

принципи надання лікарської допомоги населенню, а також професійної діяльності з займаної посади;

організацію та економіку фармації;

- нормативні і методичні матеріали з аналізу та контролю

якості ліків, фармацевтичного порядку, санітарному режиму аптечних закладів (підприємств);

основи трудового законодавства;

правила і норми охорони праці та пожежної безпеки.

ФУНКЦІЇ

На провізора-аналітика покладаються такі функції:

Проведення контролю якості вступників та виготовлених в аптекелекарственних засобів.

Контроль за дотриманням технологічних правил і прийомів ізготовленіялекарственних засобів.

Дотримання вимог санітарного режиму, правил і норм охорони праці.

Посадові обов'язки

Для виконання покладених на нього функцій провізор-аналітик зобов'язаний:

Проводити контроль вступників та виготовлених в аптеці ліків, концентрованих розчинів, внутрішньоаптечних заготовок.

Застосовувати всі види внутрішньоаптечного контролю, що виконуються в умовах аптеки, включаючи приймальний контроль, методи фармацевтичного аналізу

лікарських засобів і лікарської рослинної сировини.

Контролювати дотримання технологічних правил і прийомів виготовлення ліків.

Забезпечувати контроль за дотриманням фармацевтичного порядку і санітарного режиму.

Дотримуватися правила і норми охорони праці та пожежної безпеки.

Взаємодія аналітичної лабораторії, кабінету (столу) з іншими службами установи

Територіальна (регіональна) контрольно-аналітична лабораторія або центр з контролю якості лікарських засобів (далі контрольно - аналітична лабораторія ) є складовою частиною контрольно - дозвільної системи забезпечення якості лікарських засобів, медичної техніки та виробів медичного призначення Міністерства охорони здоров'я і медичної промисловості ПМР.

Контрольно - аналітична лабораторія організовується з метою здійснення державного нагляду за виробничою діяльністю аптечних установ і підприємств, а також державного контролю за якістю лікарських засобів:

виготовлених аптеками всіх типів, дрібнороздрібну аптечними установами, фармацевтичними фабриками (підприємствами), малими і спільними підприємствами територіального підпорядкування незалежно від їх організаційно - правового статусу та форм власності;

якості ліків, фармацевтичного порядку, санітарному режиму аптечних закладів (підприємств);

основи трудового законодавства;

правила і норми охорони праці та пожежної безпеки.

Санітарні вимоги до приміщень та устаткування аптек

Приміщення аптек слід обладнати, обробляти і утримувати відповідно до правилами санітарного режим в чистоті і належному порядку. Перед входами в аптеку повинні бути пристосування для очищення взуття від бруду. Очищення самих пристосувань повинно проводитися в міру необхідності, але не рідше 1 разу на день. Робочі місця персоналу аптеки в залі обслуговування населення повинні бути оснащені пристроями, які запобігають працівників від прямої крапельної інфекції. Віконні фрамуги йди кватирки, що використовуються для провітрювання приміщень, захищаються знімними металевими або пластмасовими сітками з розмірами вічка не більше 2 х 2 мм. У літній період, при необхідності, вікна та вітрини, розташовані на сонячному боці, повинні бути забезпечені сонцезахисними пристроями, які розташовуються між рамами або з зовнішнього боку вікон. Матеріали, використ...


Назад | сторінка 3 з 29 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Організація контролю за якістю лікарських засобів в аптечних організаціях у ...
  • Реферат на тему: Використання рідинної хроматографії для контролю якості лікарських засобів, ...
  • Реферат на тему: Контроль якості лікарських засобів на фармацевтичному підприємстві
  • Реферат на тему: Аналіз контролю якості швейних виробів, виготовлених на підприємстві
  • Реферат на тему: Забезпечення якості лікарських засобів