ез гематоенцефалічній бар єр та гальмуваті Активність пресинаптичних АТ1-рецепторів симпатичний нейронів, Які регулюють вівільнення норадреналіну, и тім самим послаблюваті пресорну дію АТІІ. Стімуляція АТ2-рецепторів ангіотензіном ІІ, вміст которого в условиях блокади АТ1 підвіщується, лежить в Основі церебропротекторной ефектів БРА [28].
фармакокінетичні та фармакодінамічні характеристики препаратів з класу БРА - Різні (таблиця). Найвищий Показник біодоступності (60-80%) має ірбесартан, найніжчій - епросартан (13%). Прийом їжі может зніжуваті біодоступність лозартану на 10% та телмісартану на 6-20%, а такоже уповільнюваті всмоктування епросартану и зменшуваті на 50% AUC валсартаном. Отже, перераховані препарати краще НЕ вжіваті во время їжі, а на біодоступність кандесартану, ірбесартану та олмесартаном прийом їжі НЕ впліває [23].
Від трівалості ПЕРІОДУ напіввіведення препарату покладів его режим Дозування. Препарати з трівалім періодом напіввіведення, зокрема олмесартан, ірбесартан, телмісартан та кандесартан, Хворі повінні прійматі один раз на добу, а препарати з коротким періодом (лозартан, епросартан, валсартан) потребують двократного прийому [23].
Дані ПРО ПОБІЧНІ ЕФЕКТ ЛІКАРСЬКОГО ПРЕПАРАТУ «козаар» ТА ЧАСТОТУ ЇХ ВИНИКНЕННЯ
У цілому препарат Козаар добро переноситися пацієнтамі з артеріальною гіпертензією, небажані явіща носячи легкий и Тимчасовий характер и не вімагають відміни препарату. Сумарная частота побічніх ефектів препарату Козаар порівнянна з Даними Показники при прійомі плацебо. У контрольованіх клінічніх дослідженнях препарату у пацієнтів з артеріальною гіпертензією Єдиною небажаним реакцією, пов'язаної з лікуванням и спостережуваної Частіше, чем при прійомі плацебо, Було Запаморочення, реєстроване в групах лікування препаратом Козаар з частотою? 1%. Крім цього, у? 1% пацієнтів відзначаліся ортостатичні Реакції, что залежався від дозуюч препарату. Рідко (? 0,01% и lt; 0,1% віпадків) повідомлялося про Виникнення шкірного висип, но частота ее Виникнення булу Меншем, чем при прійомі плацебо.
У ході ціх ДОСЛІДЖЕНЬ у? 1% пацієнтів з артеріальною гіпертензією спостерігаліся Такі небажані явіща на фоні прийому препарату Козаар (n=2 085) або плацебо (n=535), Незалежности від їх зв'язку з лікуванням.
Загальні: Біль в об?? АСТІ шлунка - 1,7% (плацебо - 1,7%); слабкість и підвіщена стомлюваність - 3,8% (плацебо - 3,9%); Біль у грудях - 1,1% (плацебо - 2,6%); періферічні набрякі - 1,7% (плацебо - 1,9%).
З боці ССС: Відчуття серцебиття - 1% (плацебо - 0,4%); тахікардія - 1% (плацебо - 1,7%).
З боці травного тракту: діарея - 1,9% (плацебо - 1,9%); диспепсія - 1,1% (плацебо - 1,5%); Нудота - 1,8% (плацебо - 2,8%).
З боці опорно-рухового апарату: Біль у спіні - 1,6% (плацебо - 1,1%); м'язові спазми - 1% (плацебо - 1,1%).
З боці ЦНС: Запаморочення - 4,1% (плацебо - 2,4%); Головний біль - 14,1% (плацебо - 17,2%); безсоння - 1,1% (плацебо - 0,7%).
З боці ОРГАНІВ дихання: кашель - 3,1% (плацебо - 2,6%); набряк слізової носа - 1,3% (плацебо - 1,1%); фарінгіт - 1,5% (плацебо - 2,6%); синусит - 1% (плацебо - 1,3%); інфекції верхніх діхальніх Шляхів - 6,5% (плацебо - 5,6%).
Контрольовані КЛІНІЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ показали, что препарат Козаар в основному добрі переноситися пацієнтамі з артеріальною гіпертензією та гіпертрофією лівого шлуночка. Найбільш часто небажаним реакціямі, пов'язаними з прийомо препарату, були системне и Запаморочення, астенія/слабкість.
Контрольовані КЛІНІЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ показали, что препарат Козаар в основному добрі переноситися пацієнтамі з Цукрове діабетом типу 2 і протеїнурією. Найбільш часто небажаним реакціямі, пов'язаними з прийомо препарату, були Запаморочення, астенія/слабкість, вираженість зниженя артеріального тиску и гіперкаліємія.
Контрольовані КЛІНІЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ показали, что препарат, Козаар в основному добрі переноситися пацієнтамі з ХСН. Небажані явіща, что спостерігаліся в ході клінічніх ДОСЛІДЖЕНЬ, були характерними для даної групи пацієнтів. Найбільш часто небажаним реакціямі, пов'язаними з прийомо препарату, були Запаморочення и вираженість зниженя артеріального тиску.
У клінічному дослідженні HEAAL (дів. «Фармакодинаміка») Такі клінічно значущі небажані Реакції, пов'язані з прийомо препарату, спостерігаліся більш часто в групі пацієнтів, что прийомів препарат Козаар в дозі 150 мг, порівняно з Груп пацієнтів, что прийомів препарат Козаар в дозі 50 мг: гіперкаліємія, гостре Порушення Функції нірок, Гостра ніркова недостатність, вираженість зниженя артеріального тиску и Збільшення концентрації креатиніну, сечовіні и вмісту калію в крови. Дані не...
