обміну фосфору і кальцію в організмі, сприяння всмоктування цих речовин кишечником і відкладення їх у зростаючі кістки.
Зберігання.
Препарати вітаміну D слід зберігати в щільно закупореній тарі, в склянках з темного скла.
Похідні гетероциклического ряду.
Похідні оксіметілпірідіна (вітаміни групи В6)
Піридоксину гідрохлорідhydrochloridum
вітамін лікарський Внутрішньоаптечної якість
Визначення дійсності.
Хімічні властивості вітаміну обумовлені, з одного боку, властивостями пиридинового циклу, з іншого - властивостями наявних в пиридиновом ядрі замінників. Так, третинний атом азоту в молекулі обумовлює реакції осадження гідрохлориду піридоксину комплексними кислотами - фосфорно-вольфрамової і кремневольфрамовой кислотами, реактивом Драгендорфа та іншими общеалкалоіднимі реактивами.
Фенольна гідроксильна група підтверджується по реакції з розчином хлориду заліза (III) (червоне забарвлення, що зникає при додаванні декількох крапель розведеної сірчаної кислоти) і по реакції поєднання з 2,6-діхлорхінонхлормідом (утворюється індофеноловий барвник блакитного кольору ). Цей реактив реагує лише з тими фенолами, у яких n-положення є незаміщеним. Дві останні реакції є фармакопейними.
Для кількісного визначення піридоксину гідрохлориду в препараті ГФ рекомендує два методи:
Метод кислотно-основного титрування в неводних середовищах;
Метод нейтралізації по пов'язаної хлороводородной кислоті. Водний розчин препарату титрують гідроксидом натрію з індикатором бромтимоловим синім до появи блакитного забарвлення.
Застосування.
У лікувальних цілях піридоксину гідрохлорид застосовують при токсикозі під час вагітності, пелагрі (спільно з нікотиновою кислотою), різних видах паркінсонізму, гострих і хронічних гепатитах та інших захворюваннях.
Зберігання.
Слід зберігати в добре закупорених банках оранжевого скла в прохолодному місці; таблетки і ампули - в захищеному від світла місці.
Похідні піримідин-тіазолу
(Вітаміни групи В1)
Тіаміну бромідbromidum
Визначення дійсності.
ГФ рекомендує реакцію утворення тіохрома: при дії на тіаміну гідробромід в лужному середовищі розчину гексаціаноферрата (III) калію утворюється тіохром жовтого кольору, а в ультрафіолетовому світлі виникає інтенсивно-синя флюоресценція, яка зникає при підкисленні і знову з'являється при подщелачивании розчину.
Кількісне визначення вмісту тіаміну броміду в препараті ГФ пропонує проводити гравіметричним методом. Для цієї мети гарячий розчин препарату, підкислений хлороводородной кислотою, обробляють кремневольфрамовой кислотою. Утворений осад комплексної солі відфільтровують через скляний, попередньо зважений фільтр, промивають гарячою розведеної хлороводородной кислотою, ацетоном. Фільтр з осадом висушують над оксидом фосфору (V) при 100-105? С до постійної маси. Маса осаду, помножена на коефіцієнт 0,25 відповідає кількості тіаміну броміду, якого в препараті повинно бути не менше 98%.
Також можна застосувати і аргентометріческое метод після нейтралізації розчину препарату розчином гідроксиду натрію (індикатор бромтімоловий синій).
Застосування.
Препарати тіаміну бромід і тіаміну хлорид застосовуються всередину і парентеральний при авітамінозі В1, невритах, невралгії, периферичних паралічах.
Похідні ізоаллоксазіна (вітаміни групи В2)
Рибофлавін
При висвітленні УФ-світлом розчини рибофлавіну дають інтенсивне зелене флюоресценцію, яка обумовлена ??наявністю в молекулі вільної імідний групи в положенні 3 ізоаллоксазіновие циклу.
При додаванні до флюоресцирующую розчину розчину гідроксиду лужного металу або кислоти флюоресценція зникає, а при додаванні гидросульфита натрію зникає і забарвлення внаслідок відновлення рибофлавіну в безбарвне соедіненіе- лейкорібофлавін, який при окисленні знову перетворюється на рибофлавін.
Ця реакція використовується для ідентифікації препарату.
Здатність рибофлавіну до окисно-відновних реакцій, обумовлена ??наявністю лабільною азометинових угруповання (окреслена пунктиром), лікує в основі та біологічної активності рибофлавіну.
За рахунок первинно-спиртової групи цукру рибози рибофлавін може утвор...
