і повинна «бути лужною і повинен відчуватися запах аміаку. До суміші додають активоване вугілля, фільтрують її, фільтрат випарюють у вакуумі до кашкоподібної маси. При охолодженні викристалізовуються кристали гексаметилентетраміна. Їх відсмоктують, промивають і сушать при температурі 30-35 ° С. Отриманий гексаметилентетрамін перекрісталлізовивают зі спирту.
Гексаметілентетрамін - білий кристалічний порошок, вельми гігроскопічний. Запаху не має. Смак пекучий, спочатку солодкий, потім гіркуватий. Препарат добре розчинний у воді і спирті, розчинний у хлороформі, майже нерозчинний в ефірі. Водні розчини гексаметилентетраміна володіють слабощелочной реакцією. При нагріванні випаровуються плавляться.
3.2 Фармакологічні властивості гексаметилентетраміна
Синоніми:
Уротропин, Aminoform, Cystamine, Cystogen, Formamin, Hexamethylentetramin, Hexamina, Methenamine, Metramine, Urisol, Urotropinum та ін.
Склад:
Безбарвні кристали або білий кристалічний порошок пекучого і солодкого, а потім гіркуватого смаку, без запаху. Легко розчинний у воді (1: 1,5) і спирті (1:10). При нагріванні випаровується плавляться. Горить блідим полум'ям. Водні розчини мають лужну реакцію (рН 40% розчину 7,8 - 8,2).
Для внутрішньовенного введення розчин готують асептично.
Фармакологічні властивості:
Отримання гексаметилентетраміна було першим досвідом (1899 р) створення лікарської речовини, яке в даний час називають пролекарством (фенілсаліцілат). При розпаді гексаметилентетраміна в організмі (в кислому середовищі) вивільняється формальдегід, що володіє при виведенні з сечею антисептичною властивістю.
Застосовують гексаметилентетрамін як антисептичний засіб при інфекційних процесах у сечовивідних шляхах (цистити, пієліти). При лужної реакції сечі відщеплення формальдегіду не відбувається і лікувального ефекту не відзначається. У цих випадках призначають речовини, що зрушують реакцію сечі в кислий бік (Амонію хлорид). Для запобігання розщеплення гексаметилентетраміна в шлунку його призначають натщесерце. При необхідності вводять розчин гексаметилентетраміна внутрішньовенно.
Показаннями до застосування гексаметилентетраміна служать також холецистити та холангіти, алергічні шкірні захворювання (кропив'янка, поліморфна еритема та ін.), захворювання очей (іридоцикліти, кератити та ін.). Препарат застосують також при менінгіті, енцефаліті, арахноидите.
В даний час, у зв'язку з наявністю більш ефективних засобів, гексаметилентетрамін широкого застосування не має.
Застосування:
Призначають всередину в таблетках і розчинах дорослим по 0,5 - 1,0 г на прийом, дітям - по 0,1 - 0,5 г; приймають кілька разів на день. У вену вводять по 5 - 10 мл 40% розчину.
Побічні ефекти: Гексаметілентетрамін може викликати роздратування паренхіми нирок і в деяких випадках сприяти поширенню хворобливого процесу при пієліт. При виявленні ознак роздратування нирок прийом препарату припиняють.
Форми випуску: порошок; таблетки по 0,25 і 0,5 г; 40% розчин в ампулах по 5 і 10 мл.
Зберігання: в добре закупореній тарі; розчини - при температурі не вище +20 С.
Гексаметілентетрамін є складовою частиною комбінованих таблеток «Кальцекс» і «Уробесал». Випускалися раніше таблетки «Уросал», що містили по 0,3 г гексаметилентетраміна і фенілсаліцилату, виключені з номенклатури лікарських засобів.
. 3 Ідентифікація гексаметилентетраміна
При нагріванні водних розчинів гексаметилентетраміна він гідролізується з утворенням формальдегіду і аміаку.
У кислому середовищі гексаметилентетрамін розкладається з виділенням формальдегіду. При додаванні до реакційної суміші розчину лугу відчувається запах аміаку.
Ця реакція наводиться в ГФ як реакція автентичності на.гексаметілентетрамін.
При нагріванні з саліцилової кислотою в присутності концентрованої сірчаної кислоти утворюється фіолетово-червоне забарвлення.
Реакція заснована на виділенні формальдегіду, який з саліцилової кислотою в присутності сірчаної утворює ауріновий барвник
Гексаметілентетрамін є однокіслотним підставою, третинний азот надає йому основні властивості, тому з кислотами він утворює подвійні солі, наприклад гідрохлорид гексаметилентетраміна. Наявність третинного азоту, як у алкалоїдів, обумовлює також утворення Пікрати (жовтий осад), тетрайодідов та інших продуктів реакцій. Гексаметілентетрамін має здатність давати комплексні сполуки з солями срібла, кальцію і фосгеном.
У відношен...
