а бути подібною. Іншими словами, їх розподіл по органах і тканинах організму, шляхи виведення (наприклад, переважно з сечею або з жовчю), час циркуляції в організмі повинні бути близькими.
Інгібітор не зможе виконувати свою захисну роль, коли його концентрація в місцях локалізацій антибіотика виявиться низькою або якщо він буде виводитися з організму набагато швидше, ніж антибіотик.
Висновок
Перспективний напрямок у боротьбі з резистентністю бактерій - використання фосфогліколіпідних антибіотиків. Іншим підходом до вирішенню проблеми впливу на лікарсько-стійку популяцію мікроорганізмів є використання сполук, які забезпечують елімінацію плазмід з резистентних бактерій та діючих на детермінанти лікарської стійкості.
Одним із способів, що ведуть до елімінації плазмід з мікробної клітини, стало застосування ДНК-тропних речовин. Акрифлавін і хінакрін викликають елімінацію R-факторів з сальмонел, шигел і ешерихій. Здатністю елімінувати плазміди резистентності до лікарських препаратів володіють рифампіцин, фурагін, антигістамінні препарати, бромистий етидій, акридиновим барвники і ряд інших речовин.
ДНК-тропний з'єднання діють в першу чергу на R +-клітини. Механізм цього процесу пов'язаний з тим, що ДНК-тропний речовини взаємодіють з плазмідної ДНК і тим самим порушують її реплікацію, необхідну при перенесенні плазмід з клітки в клітку.
Крім безпосереднього впливу на R-фактори, ДНК-тропний з'єднання уповільнюють розвиток резистентності мікроорганізмів до антимікробних препаратів.
Ще один шлях попередження розповсюдження плазмід рееістентності - це використання з'єднань, ефективно пригнічують процеси перенесення детермінанти стійкості при кон'югації бактерій. Найбільш інтенсивно на цей процес впливають рифампіцин, бромистий етидій, кофеїн, протамін, неоміцин і нітрофурани
Найбільш перспективний і реальний метод, що обмежує поява і накопичення стійких бактерій в організмі - це підвищення ефективності хіміотерапії за рахунок використання комбінацій різних антимікробних препаратів.
Крім попередження розвитку резистентності, раціонально підібрані поєднання антибактеріальних препаратів можуть впливати на стійкі штами мікроорганізмів за допомогою придушення ферментів, инактивирующих один з компонентів суміші.
Так, одна з можливостей захисту бета-лактамазолабільних пеніцилінів від деградації пеніциліназою полягає в їх використанні в поєднанні з бета-лактамазостабільнимі пеніцилінами. При цьому останні блокують активні центри ферменту і тим самим попереджають інактивацію пеніцілліназолабільних антибіотиків.
При комбінуванні левоміцетину з ампіциліном і окситетрацикліну з пеніциліном вдається впливати на беталактамазопродуцирующие штами Haemophilus influenzae і стафілококу за рахунок інгібування бактеріостатичними антибіотиками процесу бета-лактамазообразованія в мікробної клітці, у зв'язку з чим резистентні мікроорганізми стають чутливими до бета-лактамазолабільним антибіотиків.
Таким чином, високоефективним способом боротьби з резистентністю мікроорганізмів є використання сполук, активних щодо ферментів, що пригнічують антимікробні речовини.
На жаль, асортимент таких речовин практично обмежений тільки проти-бета-лактамазні препаратами і не може повністю вирішити проблему резистентності до ліків. Використання специфічних інгібіторів реплікації плазмідної ДНК і препаратів, що впливають на процеси кон'югації і трансдукції, також не знайшло широкого застосування, по-перше, через відсутності 100%-ного ефекту щодо всіх видів стійких мікроорганізмів і, по-друге, через високу токсичність багатьох з цих речовин для макроорганізму. У зв'язку з цим для запобігання розвитку лікарської резистентності та впливу на стійку мікрофлору найбільш широко використовують комбіновану хіміотерапію.
Список літератури
1. Біотехнологія мікробного синтезу/під ред. М. Є. Бекера - Рига: Зінатне, 1980. - 350 с. p> 2. Біотехнологія/під ред. І. Хіггінса, Д. Беста, Дж. Джонса/переклад з англійської/під ред. А. А. Баєва. - М.: Мир, 1988. - 479 с. p> 3. Веселкова Є.Г. Генна інженерія - основа сучасної біотехнології/Є.Г. Веселкова//
4. Віестур У. Е., Ш м і т е І. А., Ж і л е в і ч А. В. Біотехнологія. - Біотехнологічні агенти, технологія, апаратура. - Рига: Зінатне, 1987. - 263 с.
5. Гаузе Г. Ф. Молекулярні основи дії антибіотиків. /Пер. з англ. М.: "Мир", 1975. p> 6. Д е б а б о в В. Г., Лівшиць В. А. Біотехнологія. - М.: Вища школа, 1988. p> 7. Єгоров Н. С. Основи вчення про антибіотики. М.: Вища школа, 1986. p> 8. Страчунский Л. С., Козлов С. М. Антибіотики: клінічна фармакологія. Смоленськ: Аміпресс, 1994. br/>
