доби для людини умовно патогенен. Заражуваність людей цим типом бруцельозу визначається за імунологічним реакцій. Мабуть, зустрічаються варіанти, різні за вірулентності для людини. Для групи бруцел характерна здатність до міграції від типових тварин до інших видів тварин. Від домашніх тварин, хворих на бруцельоз, відбувається при аборті з плодом, навколоплідної рідиною, виділеннями з родових шляхів, з молоком, сечею та калом. Виділеннями хворих тварин заражається шерсть, підстилка стійла, пасовище, корм, водопій і пр. У природі і харчових продуктах бруцелли зберігаються: у коров'ячому молоці від 10 до 45 днів, в маслі до 25-67, в сирі від 14 до 44, у бринзі від 15 до 45, в м'ясі від 14 до 20 днів, в шерсті і шкірі (овець) до 3-4 місяців, у воді від 5 до 150 днів, в грунті вологою до 72 і в сухий до 44 днів.
Для виявлення збудника бруцельозу в організмі людей і тварин і в об'єктах зовнішнього середовища застосовуються бактеріоскопічні, бактеріологічні і біологічні методи.
Для диференціювання типів бруцел застосовують методи:
1. Диференціація за С0 2 . Перші генерації при виділенні від людини і тварин виростають у звичайних аеробних умовах. Навпаки, перші генерації культури ростуть за наявності в атмосфері підвищеного вмісту С0 2 ; іноді перші генерації виходять у звичайних умовах. Цей метод дозволяє диференціювати. Культури утворюють Н 2 5 при асиміляції білків та амінокислот, а в тих же умовах зростання не виділяють його зовсім або утворюють в дуже незначній кількості і нетривало (24 години). Найбільш інтенсивно і тривало (від 4 до 10 днів); дещо менш виражена ця здатність визначають звичайним методом за допомогою реактивних папірців, просочених розчином оцтовокислого свинцю, в посівах, зроблених однаковою кількістю суспензії випробуваної культури на скошену поверхню печінкового агару (рН = 6,6 - 6,8). Результати враховують протягом 10 днів із заміною через кожні 1-2 дні реактивних папірців свіжими, підсумовуючи зони почорніння і побуріння реактивних папірців. Сірководневий ознака як самостійний метод диференціації групи є недостатнім у зв'язку з його вариабильность.
2. Диференціація по стійкості бруцел до аніліновим фарбам (запропонована Хеддльсона в 1929 р.). Типи бруцелл неоднаково стійкі до основного фуксину, метилвіолетом піроніном В і тіоніном. Ці фарби, додані в певних кількостях до печінковому агару (РН = 6,6-6,8), вибірково затримують ріст різних типів бруцел за вирощуванні їх протягом 72 годин. Зокрема, дає хороший зростання на середовищах з тіоніном і фуксином; не розвивається у присутності тіоніном, але добре росте на середовищах з фуксином, не росте при додаванні фуксину, але дає пишний зростання в присутності тіоніном. Мейер і Цобеля (1932) удосконалили метод Хеддльсона, замінивши печінковий агар полужидкой середовищем і уточнивши техніку в постановці дослідів.
Склад середовища Мейєр-Цобеля: м'ясний води 1 л> кухонної солі 5 г, пептону 2 г, агару реакція середовища після стерилізації рН = 6,8-7,0. Фарби (фуксин, піронін В і тіонін) заготовляють про запас у вигляді основних розчинів: 0,1 г фарби розтирають у ступці з 20 мл спирту і доводять дистильованою водою до 100 мл. Основний розчин фарби додається до розплавленого й охолодженого до 5 квітня В° напіврідкими агару з розрахунку розведень стандартних або подтітрованних на еталонних культурах фарб: тіонін - 1: 25 000 або 1: 50 000; фуксин - 1: 50 000; піронін В - 1: 200 000. Напіврідкий агар ретельно змішують, стерильно розливають по 4 мл в пробірки і перевіряють на стерильність протягом 48 годин в термостаті при 37 В°. На середовища з фарбою засівають 48-годинну агарову культуру, змиту розчином наступного складу: До 2 НР0 1 -1 г, цистин - 0,2 г, бідистильована вода - 1л, КаС1-2, 5г, КН 2 РВ, -0,75 г, М ^ ЗО, -0,1 г, СаС1 2 - 0,01 м. У кожну пробірку засівають по стандартної петлі (2 мм), що містить 1000-2500 бруцел, і пробірки поміщають у термостат (37 В°) на 6 днів. Результати досвіду враховують по наявності або відсутності росту мікробів. Натомість зазначеного розчину можна використовувати физиол. розчин рН = 7,0. Диференціація цим методом у більшості випадків збігається з еппдемдол. даними.
3. Серологічна диференціація за адсорбції аглютинінів дозволяє виявити існуючі в природі варіанти і намічає шляхи до виявлення генетичних зв'язків різних типів (Здродовский).
