align="justify">. Дендритне будова і зону транскрісталлізаціі в литому металі;
. Хімічну неоднорідність сплаву (ликвацию);
. Неоднорідність будови сплаву, викликану обробкою тиском: полосчатость, а також лінії ковзання (зрушень) у наклепаного металі;
. Неоднорідність, створену термічної або хіміко-термічною обробкою. p align="justify"> Поверхня, що підлягає макроаналізу, вивчають безпосередньо (по виду зламу) або шліфують і піддають травленню спеціально підготовленими реактивами. На шліфованої поверхні не повинно бути забруднень, слідів масла і т. п., тому її перед травленням протирають ватою, змоченою в спирті. Підготовлений зразок називають макрошліфах. p align="justify"> Велике значення для успішного виконання макроаналізу має правильний вибір найбільш характерного для досліджуваної деталі перетину або зламу.
Способи макроаналізу різні в завісімоcті від складу сплаву і завдань, поставлених у дослідженні.
. Для виявлення дефектів, що порушують суцільність металу, флокенів, будови литої сталі, волокон катаної сталі застосовують реактиви як глибокого, так і поверхневого травлення. Склад деяких реактивів для глибокого травлення вказаний в таблиці. br/>В
Після травлення макрошліфах набуває рельєфну поверхню з чітко видимими осями дендритів (лита сталь), ліквационних зоною і тріщинами (якщо вони були в зламі або якщо в металі виявилися флокени). Для цих цілей частіше застосовують поперечні макрошліфах (темплети). p align="justify"> Травлення виробляють у витяжній шафі; макрошліфах виймають з реактиву щипцями або рукою, захищеної гумової рукавичкою.
Для поверхневого травлення найчастіше застосовують реактив Гейна, що містить (на 1000 мл води) 53 г хлористого амонію NH4Cl і 85 г хлористої міді CuCl2.
При зануренні макрошліфах в реактив (на 30-60 с) відбувається обмінна реакція: залізо витісняє мідь з водного розчину, і вона осідає на поверхні шліфа; на ділянках, недостатньо захищених міддю (пори, тріщини, неметалеві включення), відбувається травлення. Потім макрошліфах виймають, шар осілої міді знімають ватою під струменем води і протирають макрошліфах насухо, щоб оберегти його від швидкого окислення на повітрі. p align="justify"> макрошліфах виймають, шар осілої міді знімають ватою під струменем води і протирають макрошліфах насухо, щоб оберегти його від швидкого окислення на повітрі. p align="justify"> Цей реактив краще виявляє характер ліквації і полосчатость деформованої сталі, але менш різко виявляє структуру литого металу і тріщини, особливо викликані флокенів. Для останніх цілей більш придатні зазначені вище реактиви глибокого травлення. p align="justify">. Визначення хімічної неоднорідності. За допомогою макроаналізу, на відміну від хімічного аналізу, не можна визначити кількісний вміст домішок, але можна встановити неоднорідність розподілу їх в металі. Для цієї мети макрошліфах слід вирізати з катанной або кованої сталі в поздовжньому напрямку. Розподіл сірки визначають наступним чином (спосіб Баумана). Фотографічну (бромосеребряной) папір на світлі змочують або витримують 5-10 хв в 5%-ном водному розчині сірчаної кислоти і злегка просушують між листами фільтрувального паперу для видалення зайвого розчину. Після цього на приготований макрошліфах укладають фотопапір і злегка і обережно, не допускаючи зміщення папери, пропрасовують рукою або гумовим валиком для видалення залишилися між папером і макрошліфах бульбашок повітря, так як ці бульбашки залишають на фотопапері білі плями і маскують результати аналізу. Фотопапір витримують на макрошліфах 2-3 хв. p align="justify"> Сірчисті включення (MnS, FeS), наявні в поверхневих ділянках металу, реагують з сірчаною кислотою, що залишилася на фотопапері:
MnS (FeS) + H2SO4? MnSO4 (FeSO4) + H2S
Утворений сірководень безпосередньо проти вогнищ свого виділення впливає на кристалики бромистого срібла фотоемульсії:
S + 2AgBr? 2HBr + Ag2S. p align="justify"> Темні ділянки сірчистого срібла, які утворюються на фотопапері, вказують форму і характер розподілу сульфідів.
Зняту з макрошліфах фотопапір промивають під струменем води, фіксують 20-30 хв у розчині гіпосульфіту, після чого промивають приблизно 10 хв у воді і просушують.
Якщо у сталі і чавуні міститься підвищена кількість фосфору, то він в окремих ділянках, внаслідок значної ліквації, може також брати участь в реакції з бромистим сріблом, утворюючи фосфіди срібла темного кольору.
Визначення ліквації вуглецю і фосфору. Для цієї мети використовують вказаний вище реактив: 85 г CuCl2 і 53 г NH4Cl (на 1000 мл води). p align="justify"> Спосіб визначення ліквації фосфору і вуглецю заснований на неоднаковому травленні ділянок з різним вмістом ци...
