є Постінфекційний імунітету, іноді відрізняючись від нього лише кількісно. Вакцинальний процес при введенні живих вакцин зводиться до розмноження і генералізації аттенуированного штаму в організмі щепленого і залученню в процес імунної системи. Хоча за характером поствакцинальних реакцій при введенні живих В. вакцинальний процес і нагадує інфекційний, однак він відрізняється від нього своїм доброякісним перебігом.
Вакцини при введенні в організм викликають відповідну імунну реакцію, яка залежно від природи імунітету і властивостей антигену може носити виражений гуморальний, клітинний або клітинно-гуморальний характер.
Ефективність застосування вакцини визначається імунологічної реактивністю, яка від генетичних і фенотипічних особливостей організму, від якості антигену, дози, кратності та інтервалу між щепленнями. Тому для кожної вакцини розробляють схему вакцинації. p> Живі вакцини зазвичай використовують одноразово, неживі - частіше дворазово або трикратно. Поствакцинальний імунітет зберігається після первинної вакцинації 6-12 міс. (Для слабких вакцин) і до 5 і більше років (для сильних вакцин); підтримується періодичними ревакцинациями. Активність (сила) вакцини визначається коефіцієнтом захисту (відношенням числа захворювань серед нещеплених до числа хворих серед щеплених), який може варіювати від 2 до 500. До слабких вакцинам з коефіцієнтом захисту від 2 до 10 відносяться грипозна, дизентерійна, черевнотифозна та ін, до сильних з коефіцієнтом захисту від 50 до 500 - оспенная, туляремійная, проти жовтої лихоманки та ін
Залежно від способу застосування вакцини ділять на ін'єкційні, пероральні і інгаляційні. Відповідно з цим їм надається відповідна лікарська форма: для ін'єкцій застосовують вихідні рідкі або регідратованих з сухого стану вакцини; пероральні - у вигляді таблеток, цукерок (драже) або капсул; для інгаляцій використовують сухі (пилові або регідратованих) вакцини. Вакцини для ін'єкцій вводять накожно (скарифікація), підшкірно, внутрішньом'язово.
1.4 Отримання вакцин
Найбільш прості у виготовленні живі вакцини, так як технологія в основному зводиться до вирощуванню аттенуированного вакцинного штаму з дотриманням умов, що забезпечують отримання чистих культур штаму, виключення можливостей забруднення іншими мікроорганізмами (мікоплази, онковіруси) з подальшою стабілізацією і стандартизацією кінцевого препарату. Вакцинні штами бактерій вирощують на рідких поживних середовищах (гідролізати казеїну або інші білково-вуглеводні середовища) в апаратах - ферментаторах ємністю від 0,1 м3 до 1-2 м3. Отримана чиста культура вакцинного штаму піддається Ліофільні висушування з додаванням протекторів. p> Вірусні та рикетсіозні живі вакцини отримують вирощуванням вакцинного штаму в ембріонах курей або перепелів, вільних від вірусів лейкозу, або в культурах клітин, позбавлених мікоплазм. Використовують або первинно-трипсінізірована клітини тварин або перещеплюваних диплоїдні клітини людини. Живі аттенуіровані штами бактерій і вірусів, які застосовуються для приготування живих вакцин, отримані, як правило, з природних штамів шляхом їх селекції або пасажів через біологічні системи (Організм тварин, ембріони курей, культури клітин, поживні середовища). p> У зв'язку з успіхами генетики та генетичної інженерії з'явилися можливості цілеспрямованого конструювання вакцинних штамів. Отримано рекомбінантні штами вірусу грипу, а також штами вірусу вакцини з вбудованими генами протективних антигенів вірусу гепатиту В.
Інактивовані корпускулярні бактеріальні вакцини або цільновіріонні інактивовані вакцини отримують відповідно з культур бактерій і вірусів, вирощених на тих же середовищах накопичення, що і у випадках отримання живих вакцин, і потім підданих інактивації нагріванням (нагріті вакцини), формаліном (формолвакцину), ультрафіолетовим випромінюванням (УФ-вакцини), іонізуючим випромінюванням (радіовакціни), спиртом (спиртові вакцини). Інактивовані вакцини зважаючи недостатньо високої імуногенності і підвищеної реактогенності не знайшли широкого застосування.
Виробництво молекулярних вакцин - більш складний технологічний процес, т. к. вимагає витягу з вирощеної мікробної маси протективного антигенів або антигенних комплексів, очищення та концентрування антигенів, введення в препарати ад'ювантів. Виділення та очищення антигенів за допомогою традиційних методів (екстракції трихлороцтової кислотою, кислотного або лужного гідролізу, ферментативного гідролізу, висолювання нейтральними солями, осадження спиртом або ацетоном) поєднуються з застосуванням сучасних методів (швидкісного ультрацентріфугірованія, мембранної ультрафільтрації, хроматографічного розділення, афінної хроматографії, в т.ч. на моноклональних антитіл). За допомогою цих прийомів вдається отримувати антигени високого ступеня очищення і концентрування. p> До очищеним антигенів, стандартизованим за кількістю антигенних одини...
