фіолетових променях пухлинні клітини з тканинних культур і знайшли велику зміст рибо-нуклеотидів в периферичних відділах цитоплазми, тобто там, де при електронно-мікроскопічному дослідженні виявляються гранули зростання, які є, за припущенням Портера і Кальмана, центрами синтезу всіх компонентів цитоплазми. Подальші дослідження в цій галузі призвели Вейса до відкриттю за допомогою електронного мікроскопа ергастоплазматіческіх осередків у цитоплазмі клітин підшлункової залози, що містять РНК і є центрами синтетичної активності клітин. Проте всі ці дослідження внесли мало істотного у визначення цитологічної специфіки Р., якщо не вважати припущення Касперссона про те, що в ракової клітці в більшій чи меншій мірі припиняється діяльність гальмуючого механізму, який в нормі обмежує активність систем, які синтезують білок. Але ця гіпотеза документально не обгрунтована, а за даними Дейвідсон і Леслі, в нормальних печінкових клітинах і в індукованої гепатомі пацюки міститься однакова кількість РНК.
Серед цитологічних проявів атипизма ракової клітини велике значення має втрата полярності. Це особливо відноситься до розташованих на базальної мембрані залозистим клітинам, у яких є полярне відмінність особливостей цитоплазми, і специфічна функціональна активність клітини сконцентрована в одному з полюсів - в апікальному (дистальному), тобто направленому в просвіт залози. Така базально-апикальная (проксимально-дистальна) полярність менш виражена в інших епітеліальних клітинах. У клітинах, що володіють такий полярністю, вісь проходить через її центр, грає надзвичайно важливу роль у біології клітини. У такому центрі можна бачити ЦЕНТРОС (особливо - у живих клітинах за допомогою фазовоконтрастной мікроскопії) з однією або двома центриолями. При припиненні або порушенні фізіологічного взаємодії епітеліальних клітин, яке лежить в основі органоідние раку, і при порушенні просторової орієнтації клітин порушується і їх полярність. Це було встановлено Массоном щодо клітин раку щитовидної залози, а потім цим і іншими дослідниками щодо раку інших органів. Хоча втрата полярності, нерідко визначається за орієнтації апарату Гольджі, не може вважатися універсальною характеристикою ракової клітини, оскільки вона властива далеко не всім епітеліальних клітин різних органів в нормі, тим не Проте серед низки ознак ракової клітини вона займає велике місце. При цьому можуть збільшуватися число центросом або їх розміри з утворенням цитоплазматичних структур і включень в ракову клітку, що мають вигляд В«пташиного очіВ» і тілець Пліммера. p> Велике кількість досліджень присвячено вивченню особливостей ядер ракових клітин. Мак-Карті в ряді робіт, узагальнених їм в 1936 р., стверджував, що у всіх злоякісних клітинах, в тому числі і в клітинах раку, ставлення розмірів ядерця до розмірів ядра значно вище, ніж у нормальних клітинах; це відмінність настільки велике, що воно, як стверджував Мак-Карті, може вважатися специфікою для раку і бути використаним у практиці для ідентифікації ракової клітини. Дійсно, у ряді випадків спостерігається відносне збільшення розмірів ядерця ракових клітин. Однак переважна більшість дослідників не могло підтвердити узагальнюючих висновків Мак-Карті, а тим більше прийняти його рекомендацію - користуватися розміром ядерця як універсальним морфологічним критерієм в ідентифікації раку. Така ж оцінка специфічності різних внутрішньоядерних включень і вакуолей, які є здебільшого продуктом дегенерації ракових клітин, зустрічаються і в ядрах інших клітин. Вивчаючи вторинну флюоресценцію при забарвленні флюорохромом, Ладфорд і Смайлс виявили, що ядерні оболонки деяких живих клітин Р. молочної залози мали вигляд товстих гомогенних гіалінових плівок. Однак вони жодною мірою не є універсальною характеристикою ракових клітин, а являють окреме явище в загальній характеристиці дистрофічних процесів, що зустрічаються в ракових клітинах.
