stify"> 3 - належить до групи алкалоїдів, одержуваних з плодів чилибухи (Strychnos nux vomica); сімейства логаніевих, які ростуть у тропічних районах Азії та Африки. Стрихнін являє собою безбарвні блискучі голчасті кристали або білий кристалічний порошок. Має надзвичайно гіркий смак. Важко розчинний у воді і спирті, легко розчинний у киплячій воді, розчиняється в ефірі. Водні розчини мають нейтральну або слабокислу реакцію.
Виділено стрихнін з плодів чилибухи вперше французькими вченими Пеллетьє і Каванту. У насінні чилибухи стрихнін знаходиться в суміші з іншим алкалоїдом - бруцином; для отримання стрихніну в чистому стані плоди кип'ятять з розведеним спиртом, з отриманої спиртової витяжки відганяють спирт, а до залишився водного розчину додають свинцевого цукру, при цьому велика частина домішок осідає, в розчині ж залишаються майже чисті алкалоїди та невеликий надлишок свинцевого цукру, який легко видаляється пропусканням через розчин сірчистого водню. Звільнений таким чином від свинцю розчин змішується з надлишком магнезії і залишається стояти годин 12; при цьому С. осідає разом з бруцином і надлишком магнезії, осад екстрагується спиртом, і з отриманої спиртової витяжки при концентрації її осідає спершу С. і потім вже суміш С. з бруцином. Для остаточного очищення С. кристали його обробляють азотною кислотою і отриману порівняно важко розчинну сіль азотної кислоти перекрісталлізовивают кілька разів з гарячої води. Чистий С. кристалізується в ромбічних призмах, плавиться при 268 В°, при 5 мм тиску кипить без розкладання при 270 В°, обертає промінь поляризованого світла вліво, вельми малорастворим в холодній воді (1:7000) і порівняно добре розчиняється в киплячому спирті. С. має надзвичайно гіркий смак і представляє один з найсильніших рослинних отрут, тому роботи з ним вкрай небезпечні, і, може бути, це є однією з причин, чому досі формула будови С. ще не встановлена. За своїм хімічним характером С. представляє одноосновна луг, і, за дослідженнями Тафеля, можна допустити, що С. має одну групу NH, іншого ж атом азоту, ймовірно, має третинний характер, і його основні властивості маскувати близьким присутністю негативної групи СО. Продукти розкладання С. при різних умовах всі вказують, що він належить до похідних полігідрохіноліна або містить гідроване індоловой кільце. Найбільш характерною якісною реакцією на С. вважається наступна: досліджувана речовина обливають свіжоприготовленої та охолодженої сумішшю з 0,01 г До 2 Cr < span align = "justify"> 2 Про 7 , 5 куб. стм Н 2 О і 8,15 куб. стм Н 2 SO 4 . У присутності С. при цьому...
