Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые обзорные » Ароматичні ацетамінопроізводние

Реферат Ароматичні ацетамінопроізводние





ьшення споживає контингенту і довіри його до лікарських препаратів.

В 

1. Ацетамінопроізводние ароматичного ряду. Загальна характеристика


Ця група лікарських препаратів є похідними ацетаніліду:


- NH - C - CH 3

O


Ацетанілід застосовувався у медичній практиці як жарознижувальний засіб під назвою антифебрин, але внаслідок високої токсичності втратив своє значення.

За хімічною структурою і фармакологічній дії ацетамінопроізводние ароматичного ряду можна розділити на похідні n - амінофенолу I і похідні діалкіламіноацетаніліда II:


1.RO - NH-C-CH 3

O

R-H або R-C 2 H 5


C 2 H 5 C 2 H 5

2.RO - NH-C-CH 2 -N * HCI

C 2 H 5 OC 2 H 5

R-H або R-CH 3


Як випливає з загальних формул, в хімічною структурою препаратів існує відмінність. Похідні 1 в параположение стосовно ацетаміногруппе містять оксигрупи, тобто є ацетильованим похідним пара-амінофенолу. Подібно ацетаналіду препарати цієї групи мають жарознижуючу, болезаспокійливу дію і значно меншою токсичністю, ніж Ацетанілід. Похідні 2, крім алкільних радикалів в бензольному ядрі містять діетиламін групу в бічному ланцюзі, тобто є похідними діетіламіноацетаніліда. Наявність діетил аміноалкільной групи визначає характер фармакологічного місцевоанестезуючого дії цих препаратів.

Незважаючи на відмінність хімічного будови в способах дослідження препаратів є деякі спільні риси. Так, зокрема, для випробування на справжність і кількісного визначення всіх ацетамінопроізводних широко використовують реакцію гідролізу в кислому або лужному середовищі з подальшою ідентифікацією продуктів гідролізу:

R 2 R 2

R 1 - NH-C-CH 2 -RR 1 - NH 3 + p> R 3 O R 3

+ HOOC-CH 2 -R

Виділилися первинні ароматичні аміни ідентифікують з освіти азокрасителей, а кількісно визначають нітрітометріческім методом (за освітою диазосоединений). Для якісного та кількісного визначення похідних пара-амінофенолу використовують наявність в молекулі оксигрупи і аміногрупи. Препарати - похідні діалкіламіноацетаніліда - є гідрохлорид. Наявність зв'язаної соляної кислоти обумовлює розчинність у воді і дозволяє кількісно їх визначати (але не за фармакологічно активної частини молекули).


2. Ароматичні ацетамінопроізводние і методи визначення їх автентичності

В 

Реакції справжності на ацетильную групу.

1) 2 мл розчину нагрівають з рівною кількістю концентрованої сірчаної кислоти H 2 ...


Назад | сторінка 4 з 25 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Аналіз лікарських препаратів і лікарських форм, що містять п-амінобензосуль ...
  • Реферат на тему: Маркетингове дослідження з поглибленим товарознавчим аналізом товарів на ос ...
  • Реферат на тему: Похідні антранілової (2-амінобензойної) кислоти
  • Реферат на тему: Упаковка лікарських препаратів
  • Реферат на тему: Способи стабілізації лікарських препаратів