SO 4 і 0,5 мл спирту; відчувається запах етилацетату.
HO - NH-C-CH 3 + H 2 SO 4 t C 2 H 5 OH
O
HO - NH + CH 3 COOH
2) До 2 мл нейтрального розчину додають 0,5 мл хлориду окисного заліза; з'являється червоно - буре фарбування.
Реакції справжності на аминогруппу.
1) Реакції електрофільного заміщення.
Реакція утворення азобарвника.
Протікає у дві стадії: диазотирования і азосочетания.
Методика: близько 0,05 м. препарату кип'ятять з 2 мл розведеної хлороводневої кислоти на протязі 2-3 хв, охолоджують, додають 2-3 краплі розчину нітрату натрію. Кілька крапель отриманого розчину обережно вливають в 1 мл свіжоприготованого лужного розчину в-нафтола: з'являється червоне забарвлення.
HO - NH-C-CH 3 HOH HCI
O
HO - NH 2 + CH 3 COOH
HO - NH 2 + NaNO 2 + 2HCI HO -
N + = N CI - - + NaCI +2 H 2 O
NaOH
HO - N + = N CI - + OH -HCI HOH
NaO
HO-- N = N -
2) Реакції окислення.
Методика: 0,05 м. препарату розчиняють в 2 мл розведеної HCI, додають 5 мл води і 2-3 краплі
K 2 Cr 2 O 7
t
HO - NH-C-CH 3 - CH3COOH
O
HO - NH 2 K2Cr2O7 O == NH 2 +
+ HO - NH 2 O == N - NH 2
пара-аминофенол індофеноли (фіолетове забарвлення)
3) Реакції конденсації з альдегідами.
Первинні ароматичні аміни конденсуються в кислому середовищі з альдегідами, утворюючи основи Шиффа. Продукти реакції пофарбовані у жовто - оранжеві відтінки.
O CH 3
R - NH 2 + C - N - N - HOH
H CH 3
В
CH 3
R - N = CH - N
CH 3
підставу Шиффа
В В
CH 3
R - + N = CH - - N
H CH 3 CI -
Методика: до 0,01-0,02 г препарату додають 0,5 мл розчину пара - диметиламінобензальдегіду, 1 мл конц.HCI: з'являється жовте або оранжеве забарвлення.
Капельная реакція. Заснована на освіті підстав Шиффа (реакція Овчинникова, лігнінового проба), полягає в тому, що крупинку досліджуваного препарату - ароматичного аміну - поміщають на папір. Містить лігнін, і додають краплю розведеної соляної ...
