нова ціклічна система однозначно ширший у природі. Хіноліновій кістяк ПРОТЯГ трівалого годині БУВ основою для поиска Синтетичність протівомалярійніх препаратів. Один з таких препаратів - хлорохін. Ціанінові барвники такоже складають значний частко в комерційній ПРОДУКЦІЇ на Основі хінолінової сировина. Смороду застосовуються для сенсібілізації фотографічніх емульсій до червоних и інфрачервоніх променів, что НЕ діють на бромистого срібло без сенсібілізації. Найпростішім барвники цього типу є етиловий червоний. Тетрагідропохідна оксамніхін вікорістовується для Боротьби Із шистосомами, что служити основною причиною захворювання в тропічніх регіонах. На Основі синтезу похідніх хіноліну з ізатіну, можна здобудуть багатая других хіміко-фармацевтичних препаратів. 8-оксіхінолін (Оксин) широко вікорістовується в аналітічній хімії для Виявлення багатьох металів, что дають з ними внутрікомплексні СОЛІ оксінато (хелати) за рахунок участі Вільної парі електронів азоту, а такоже як дезінфікуючі засоби (хіназол), 5-хлор-7-йод-8-Оксіхінолін (Ентеросептол) застосовується для Боротьба з Кишково захворюваннямі. ВІН настількі повно зв'язує іонній кобальт (кобаламіну - вітаміну B 12 ), что віжітті бактерій неможуть. Хінолін часто вікорістовується в лабораторії в якості вісококіплячого основного Розчинник.
2. Характеристика методів синтезу хінолінів
2.1. Синтез хіноліну Скраупа
Основним методом одержании хіноліну є синтез Скраупа, что Полягає у взаємодії аніліну або заміщених анілінів Із гліцеріном, у прісутності сірчаної кислоти й Окислювач, у якості Якого часто Використовують нітробензол, мета-нітробензолсульфокіслоту, а іноді и просто Кисень Повітря.
На першій стадії гліцерин под дією сірчаної кислоти дегідратується з Утворення акролеїну. Далі відбувається Приєднання аніліну до акролеїну по типу Реакції Міхаеля. Унаслідок протонування альдегідної групи, что утворен в інтермедіаті відбувається ее актівація як електрофіла, что приводити до замикання гетероциклами в результаті електрофільного заміщення в орто-положення бензольного кільця. Следующая дегідратація приводити до дігідропохіного хіноліну, а потім окісляється Окислювач за наявності в реакційному середовіщі у хінолін. Вікорістовуваній як Окислювач нітроарен відновлюється у відповідній анілін. br/>В В В
Методика Виконання роботи.
Сірчанокісле залізо, мірна кислота, їдкій натр, азотистокислих натрій, діетилового ефір.
У круглодонную колбу, ємністю 250 мл до Суміші аніліну, нітробензолу, гліцеріну, и 2,5 г сірчанокіслого заліза при перемішуванні додаються 11 мл концентрованої сірчаної кислоти. Вміст Колбі ретельно перемішують І, з'єднавші трубку Зі зворотнього холодильником. Нагрівають на азбестовій сітці. p> Як Тільки Реакція почнет (це можна помітіті по Раптового віділенню з Рідини пухірців парі), нагрівання пріпіняють и чекають Закінчення бурхлів...
